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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
5-Fluorouracil
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
51-21-8
- 规格:
5g
5-氟尿嘧啶 51-21-8 5-氟尿嘧啶 51-21-8
产品名称:5-氟尿嘧啶 51-21-8
产品编号:A1147
英文别称 5-Fluorouracil CAS 51-21-8
分子式 C4H3FN2O2
分子量 130.08
储存条件 2-8℃
有效期 2年
溶解性 50mg/ml 1M NaOH
纯度 ≥99.0%
性状 白色粉末
规格 5g
熔点 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲完中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化.钠溶液中溶解;
密度1.54 g/cm3 (预测)
干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%
IC50: COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human);HeLa: IC50 = 1 µM (human);L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse);HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human);PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 230 mg/kg
用途及描述:
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA,达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期细胞(仅供参考)。
5-氟尿嘧啶原理:
5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物是一类广谱抗肿瘤药物,通过多种途径、多种代谢产物来干扰肿瘤细胞的核酸代谢,主要途径:5-氟尿嘧啶在肿瘤细胞内转化为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5 F-dU旧),可与还原型四氢叶酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共价结合形成三元复合物,使TS酸失活,进而抑制DNA的合成,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
该药主要为s期特异性药物,但其在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)后,也能掺入RNA中干扰蛋白合成,故对其他各期细胞也有作用。5-氟尿嘧啶作为一种抗癌药物,它对多种肿瘤有抑制作用,但缺点是服药有效剂量与中毒量相近,在杀死癌细胞的同时也使正常细胞严重受损。
参考溶解度:20mg/ml DMSO完全溶解
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尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物,可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化,变成氟尿嘧啶核苷酸,认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶,也为RNA所摄取,所以可合成异常的蛋白质。
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