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5-氟尿嘧啶 51-21-8

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  • ¥120
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • A1147
  • 2025年07月14日
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      RT/2-8℃/-20℃

    • 保质期

      3年

    • 英文名

      5-Fluorouracil

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      51-21-8

    • 规格

      5g

    5-氟尿嘧啶 51-21-8 5-氟尿嘧啶 51-21-8
    产品名称:5-氟尿嘧啶 51-21-8
    产品编号:A1147
    英文别称 5-Fluorouracil CAS 51-21-8
    分子式 C4H3FN2O2
    分子量 130.08
    储存条件 2-8℃
    有效期 2年
    溶解性 50mg/ml 1M NaOH
    纯度 ≥99.0%
    性状 白色粉末
    规格 5g

    熔点 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲完中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化.钠溶液中溶解;
    密度1.54 g/cm3 (预测)
    干燥失重:≤0.5%
    含量: 98.0~102.0%
    IC50: COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human);HeLa: IC50 = 1 µM (human);L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse);HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human);PC-3: IC50 = 16 nM (human)
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 230 mg/kg

    用途及描述:
    科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA,达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期细胞(仅供参考)。

    5-氟尿嘧啶原理:
    5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物是一类广谱抗肿瘤药物,通过多种途径、多种代谢产物来干扰肿瘤细胞的核酸代谢,主要途径:5-氟尿嘧啶在肿瘤细胞内转化为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5 F-dU旧),可与还原型四氢叶酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共价结合形成三元复合物,使TS酸失活,进而抑制DNA的合成,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
    该药主要为s期特异性药物,但其在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)后,也能掺入RNA中干扰蛋白合成,故对其他各期细胞也有作用。5-氟尿嘧啶作为一种抗癌药物,它对多种肿瘤有抑制作用,但缺点是服药有效剂量与中毒量相近,在杀死癌细胞的同时也使正常细胞严重受损。

    参考溶解度:20mg/ml DMSO完全溶解

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