- ￥60 - 260
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A3252
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
X-Gluc
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
114162-64-0
- 规格：
5mg/25mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥60.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥260.0 |
X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷 114162-64-0 X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷 114162-64-0
产品名称：5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷 114162-64-0
产品编号：A3252
中文别称 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Glucuronide Acid,Cyclohexylammonium Salt，X-GlcA，x-Gulc
英文别称 X-Gluc
CAS 114162-64-0
分子式 C20H28BrClN2O8
分子量 539.81g/mol
储存条件 -20℃
有效期 2年
级别 Ultra Pure Grade
溶解性 20mg/ml DMF
性状（性状） 白色粉末
包装 瓶
规格 5mg 25mg 100mg
产品描述：
外观：白色结晶粉末
分子式：C20H26BrClN2O7
分子量：521.80
同义词：5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸、环己基铵盐；X-GlcA；BC指标；X-葡萄糖醛酸
大肠杆菌中的gus操纵子由三个基因组成。第一个基因，uidA（gusA），编码β-葡萄糖醛酸酶（GUS）。GusB编码一种葡糖苷酸渗透酶。gusC基因产物的功能尚不清楚。5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸（X-GlcA，X-Gluc）已被证明是GUS的良好底物，产生深蓝色的不溶性裂解产物。
如图
最初产生单体中间体，该中间体快速氧化形成二聚体，二氯二溴靛蓝（ClBr靛蓝）。
ClBr靛蓝的强烈着色和不溶性是用作原位GUS活性指示剂的理想选择。它已被用作各种食品中大肠杆菌污染的指标，并被用作尿路感染的试剂。gusA基因已被用作转染的指示剂和植物中调节元件功能的报告基因。
如果使用已知的大肠杆菌菌株作为GUS活性的阳性对照，重要的是要认识到K-12大肠杆菌菌株含有缺陷的渗透酶。尽管X-GlcA是大肠杆菌中uidA的优秀诱导物，但K-12菌株对X-GlcA的要求远高于野生型菌株。对于有缺陷的渗透酶，需要高细胞外水平的X-GlcA来产生足够的细胞内水平，从而充分诱导uidA。此外，一旦诱导了uidA并且GUS活性高，细胞外水平就高
还需要X-GlcA的形成足够的细胞内水平以反应并产生深色。
准备说明：
制备40 mg/ml X-Gluc在N，N-二甲基.甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中的储备溶液。这些储备溶液可以在–20或–70°C下冷冻。
储存/稳定性：
将产品储存在–20°C的温度下。在–20°C下储存时，产品至少可稳定一年。只要颜色保持白色，产品就是好的。
程序：
作为天然材料中大肠杆菌存在的指示剂
准备LB琼脂。冷却至55°C。将250ml X-Gluc在DMSO中的40mg/ml储备溶液加入100ml LB琼脂中，轻轻混合溶解。培养基中X-GlcA的最终浓度为100 mg/ml。倒入盘子，冷却几个小时或过夜。用uidA+大肠杆菌菌株（ATCC 11303）在一块平板上划线，用uidA-大肠杆菌菌株在第二块平板上（GMS407）划线。将培养板在37°C下培养24小时。
注意事项和免责声明：
仅供实验室使用。不用于药物、家庭或其他用途。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1173 °C. 更多文献信息请详询客服
