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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Meth.ylene Blue trihydratee
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
7220-79-3
- 规格:
25g
次甲基蓝/亚甲基蓝 7220-79-3 次甲基蓝/亚甲基蓝 7220-79-3
产品名称:亚甲基蓝 7220-79-3
产品编号:A2438
中文别称 次甲基蓝;美兰;美蓝;品蓝;四甲基蓝;亚甲蓝;Swiss blue;3,7-bis(D
英文别称 M.ethylene Blue
CAS 7220-79-3
分子式 C16H18ClN3S · 3H2O
分子量 373.90
储存条件 RT
有效期 2年
级别 Reagent Grade
溶解性 1 mg/mL in water
纯度 Dye Content (Dry Basis)≥98%
性状(性状) 绿色至墨绿色结晶粉末
包装 瓶
规格 25g 100g 500g
产品说明:
细菌染色剂。血清蛋白生化检验时配混合指示剂。配制脱落细胞检验染色液。制备碱性美蓝染色液。氧化还原指示剂。测定汞、锡。还原滴定剂,用以沉淀高氯酸盐和铼酸盐。催化光度测定硒和钼。
体外研究:
通过作为替代电子受体/供体,亚甲蓝恢复线粒体功能,提高神经元能量产生,并抑制超氧化物的形成[1]。
亚甲蓝抑制细胞色素P450(CYP)同工酶。亚甲蓝是一种无味的、水溶性的深蓝绿色结晶粉末,每当混合在溶液中时就会变成蓝色。亚甲蓝是一种血管升压药,通过抑制诱导型NOS和抑制随后的sGC激活来影响NO合成途径。此外,亚甲蓝通过与sGC的铁血红素部分结合并引起酶抑制,阻断环GMP(cGMP)的积累,直接与NO竞争其激活可溶性鸟苷酸环化酶的能力。
体内研究:
在雄性Sprague-Dawley大鼠(7周龄,200-250 g)中,亚甲蓝(1、5和25μg/大鼠)以剂量依赖的方式显著降低七氟烷最低肺泡麻醉剂浓度(MAC)和脑环鸟苷一磷酸(cGMP)含量。
亚甲蓝在染色内窥镜检查中被用作染料,并被喷洒在胃肠道粘膜上,以识别发育不良或癌前病变。
亚甲蓝能够恢复血管张力,使平均动脉压(MAP)正常化,并减少血管升压药的使用
溶解性:DMSO,鉴定方法:液相,熔点:102℃-260℃,沸点:522.2°C at 760 mmHg,密度:1.064 g/cm³,保存条件:-20℃/2-8℃/RT避光,运输条件:2-8℃,保质期:2年,产地:国产/进口,品牌:北京康瑞纳生物,类别:生化试剂,库存:999,用途:用于科研实验,细胞培养,体外诊断,配方原料,医药生产等方面;使用方法: 详询客服







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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1094 °C. 更多文献信息请详询客服
CD79a/CD79b 分子 CD79a 常用单克隆抗体或代号: Iga ,mb- 1 主要表达细胞: B [B] 分子质量(kDa)和结构: 33(IgSF) 功 能: BCR复合体组成成分 CD79b 常用单克隆抗体或代号: Igb ,B29 主要表达细胞: B [B] 分子质量(kDa)和结构: 39(IgSF) 功 能: BCR复合体组成成分
CD79 α/ CD79 β 白细胞分化抗原及其功能 Igα/Igβ 又称CD79α/CD79β,胞膜外区结构属IgSF,分别有1个C2样区和V样结构域,跨膜区都有一个谷氨酸。两个CD79a/CD79b异二聚体与一个mlg构成B细胞抗原识别受体(BCR)。CD79a和CD79b跨膜区带负电的谷氨酸或谷氨酰胺与mlgM重链跨膜区带正电的氨基酸可形成盐桥,稳定BCR复合物。两种CD79分子的胞质区均有一个ITAM,介导由BCR途径的信号转导。该类CD
V79 Cytotoxicity Test for Membrane Damage
The cytotoxic effect of test chemicals in V79 cell culture can be determined by assessing damage to the plasma membrane as determined by a nucleic acid leakage assay.










