赫斯特荧光染料 33258 Hoechst 33258 荧光

Hoechst 33258 荧光染料 23491-45-4 Hoechst 33258 荧光染料 23491-45-4
产品名称：Hoechst 33258 荧光染料 23491-45-4
产品编号：A1371
中文别称：赫斯特荧光染料 33258/2'-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-met.hyl-1-piperazinyl)- 2,5'-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride;2-[2- (4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6-(1-me.thyl-4- piperazyl)benzimidazole trihydrochloride;HOE 33258； Hoechst 33258
英文别称 Hoechst 33258 CAS 23491-45-4
分子式 C25H24N6O·3HCl
分子量 533.88
储存条件 −20℃
有效期 3年
纯度 Purity≥98%(TLC)
性状（性状） 黄色或绿色粉末
包装 支 规格 25mg100mg500mg

溶解性:DMSO，

鉴定方法:液相，

熔点:102℃-260℃，

密度:1.064 g/cm³，

保存条件:-20℃/2-8℃/RT避光，

运输条件:2-8℃，

保质期:2年，

产地:国产/进口

品牌:北京康瑞纳生物

类别:生化试剂，

库存:999，

用途:用于科研实验，细胞培养，体外诊断，配方原料，医药生产等方面

使用方法: 详询客服

说明：荧光色素；用于DNA、染色体和核酸的染色；荧光染色法和免疫荧光技术。Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
物理性状：黄色至深黄色粉末；溶于水，黄或棕色溶液，参考浓度为9.80 - 10.20 mg/ml；熔点＞300℃。
用途：细胞遗传学研究的常用试剂，荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区，具有低的细胞毒性，形成膜渗透性荧光DNA链。
用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。
配制母液
Hoechst 33258溶于水，溶解度可达10mg/ml。因此可配制成10mg/ml的母液于-20℃避光保存
使用方法
1.   用PBS或合适的缓冲液制备10～50µM Hoechst 33258染色液。
2.   固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
a) 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b)  吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
3.  活细胞或组织染色：
a) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b) 在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c) 用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
Usage method

1. Prepare 10 to 50 µ M Hoechst 33258 staining solution using PBS or suitable buffer.

2. Staining of fixed cells or tissues:

For fixed cell or tissue samples, after fixation, wash appropriately to remove the fixative. Subs.equently, if immunofluorescence staining is required, immunofluorescence staining should be performed first. After staining is completed, Hoechst33258 staining should be performed according to the sub.sequent steps. If no other staining is required, proceed directly with sub.sequent Hoechst 33258 staining.

a) For adherent cells or tissue sections: Add an appropriate amount of Hoechst 33258 staining solution and cover the sample. For suspended cells: Add at least 3 times the volume of the staining sample to be tested and mix well. Leave at room temperature for 3-5 minutes.

b) Remove Hoechst 33258 staining solution and wash 2-3 times with TBST, PBS, or physiological saline for 3-5 minutes each time.

c) Obs.erve directly under a fluorescence microscope or ob.serve under a fluorescence microscope after sealing. The excitation wavelength is 350nm, and the emission wavelength is 460nm.

3. Staining of living cells or tissues:

a) Add an appropriate amount of Hoechst 33258 staining solution to the cell culture medium, approximately 1/10 of the cell culture medium volume, and it must fully cover the sample to be stained. Usually, 1ml of staining solution needs to be added to each well of a six well plate, and 100% needs to be added to each well of a 96 well plate μ Staining solution.

b) Cultivate cells at 37 ℃ for 10-20 minutes.

c) Wash the cells twice with PBS or suitable buffer.

d) Obs.erve directly under a fluorescence microscope or ob.serve under a fluorescence microscope after sealing. The excitation wavelength is 350nm, and the emission wavelength is 460nm.








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