- ￥210 - 3200
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A1230
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
AgaroseL.M.P
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
9012-36-6
- 规格：
5g/25g/100g
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥210.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥980.0 |
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥3200.0 |
产品名称：低熔点琼脂糖 9012-36-6
产品编号：A1230
级别 Biotech Grade
英文别称 Agarose(Low melting gel)
CAS 9012-36-6
储存条件 RT
有效期 4年
性状（性状） 白色粉末
包装 瓶
规格 2.5g 5g 100g
溶解性:DMSO，
鉴定方法:液相，
熔点:102℃-260℃，
密度:1.064 g/cm³，
保存条件:-20℃/2-8℃/RT避光，
运输料件:2-8℃，
保质期:2年，
产地:中国，
品牌:北京康瑞纳生物
类别:生化试剂，
库存:999，
用途:用于科研实验，细胞培养，体外诊断，配方原料，医药生产等方面
使用方法:www.biomart.cn/69029/index.htm详询客服
本产品是改性制得的低熔点琼脂糖，凝胶结构更细致，具有更高的分辨率，适用于DNA/RNA电泳。对PCR产物，小片段DNA具有很高的分辨率。
正确的加热方式对琼脂糖的充分溶解和凝结至关重要，在此，我们提供以下几点作为正确制备琼脂糖凝胶的操作参考。
1.琼脂糖加热溶解所需时间短。
2.琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使用者无需煮沸过长时间，否则易导致胶液浓稠，不利于混匀，凝胶后易破损。
3.熔点范围：62-68℃ ,凝胶温度 ( 1.0%)：24-29℃
琼脂糖凝胶制备用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶
1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍，缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。
2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。
3.摇匀琼脂糖溶液。
4.再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液。
5.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾（大约10-35s）。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。
6.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解。
7.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体。
8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡。
9.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。
10.在室温放置（30-45min）使胶充分凝结。
如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶，请注意以下两点：
1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。
2.胶液沸腾后，每隔10-15s观察一次胶液溶解程度（间隔时间取决于胶液浓度和体积）。
更多产品请详询客服
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验（至少2 cm以上），在长波紫外灯下观察，用清洗过的刀片在目的片段前切下与目的片段同长，宽度适当（一般2 cm左右）的胶块。 注意： ①不要忘记在胶下垫一个新的塑料手套防止污染。 ②小心不要将回收胶切裂，同时注意与目的带相邻的切面要尽量平整。 3、将切好的回收胶块放在回收胶槽内，在切去胶块处加入低熔点琼脂糖胶，待其凝固后将其小心放回电泳槽继续进行电泳。小心低熔点琼脂糖凝胶块与原回收胶块的交界面易断裂。 4、待目的带完全进入低熔点琼脂糖
CD36 分子 CD36 常用单克隆抗体或代号： 5F1,ESIVC7,OKM5 主要表达细胞： Pt,M,Mac, (B) [Pt] 分子质量(kDa)和结构： gp88,血小板GPⅣ 功 能： 结合ECM(CA、Thr),血小板粘附 CD36 Aka platelet GPIV or GPIIIb; thrombospondin receptor Scavenger
36 Large-Scale Extraction of Proteins
Purification of proteins using aqueous two-phase systems (ATPS) has been successfully carried out on large scale for more than a decade (1 –17 ). One of the major advantages of ATPS is that the scaling up is possible through the use
