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6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 55750-63-5

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  • 康瑞纳
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      6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide este

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      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号：

      55750-63-5

    • 规格：

      1g

    6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 55750-63-5 6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 55750-63-5产品名称：6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 55750-63-5 产品编号：B13218英文别称 6-MaleimidohexanoicacidN-hydroxysuccinimideester CAS 55750-63-5 分子式 C14H16N2O6 分子量 308.287 储存条件 2-8°C 纯度 98% 包装 瓶 货期 2-3天 规格 1g
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    Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 494 °C. 更多文献信息请详询客服
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      琥珀酸辛二酸二亚胺 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 11.4 BMH 马来酰亚胺己烷 同源

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

    • 荧光标记基团的选择及其在荧光定量PCR中的应用

      过的分子是抗体，经常使用标记过的抗体来检测特定的目标分子。可在多种检测系统中使用荧光标记来实现灵敏和定量的检测。经常使用具有化学反应活性的荧光基团衍生物来实现荧光标记。通常的反应活性基团包括与氨基反应的异硫氰酸酯衍生物，如FITC和TRITC(荧光素和罗丹明的衍生物);和氨基反应的琥珀酰亚胺酯，如NHS-荧光素或NHS-罗丹明;以及和巯基反应的马来酰亚胺活化的荧光素，如荧光素-5-马来酰亚胺。这些具有反应活性的染料与其他分子进行反应会在荧光基团和标记的分子之间形成稳定的共价键。长久以来一直将异硫氰酸

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