兔抗荧光素FITC

均相荧光免疫测定

测定（fluorescencequenchingimmunoassay）反应系统内除待测药物外，同时加入某种待测小分子抗原和一定量用荧光物质标记的该抗原，二者与有限量的特异性抗体竞争结合。当抗体与此种标记抗原结合时，发生淬灭作用使荧光物质的荧光消失；因而无须分离直接测定反应系统的偏振荧光强度。如样品中未标记抗原含量高，则竞争结合的抗体多，使游离的标记抗原增多，经紫外光激发后荧光强度高，二者呈正相关，据此可以定量测定样品抗原含量。 二、荧光保护免疫测定法1982年，Hanssan等在试验中引入了抗荧光素抗体，以淬灭反应系统中的游离荧光素。而对于已和特异性抗体

常用细胞凋亡检测方法集锦

自己知识产权的人类新基因,前期的功能研究表明,它是促进细胞凋亡的增强剂.利用荧光 素(FITC)标记的TFAR19单克隆抗体为探针,对细胞凋亡过程中TFAR19蛋白的表达水平及定位研究发现,凋亡早期TFAR19表达水平增高并出 现快速核转位现象...查看原文 了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法,可以向大师兄申请微信好友 师兄微信号:shixiongcoming

荧光素FITC标记抗体的方法

。   　 ④其他试剂和材料  l％叠氮化钠、离心机及离心管、烧杯(25m1)、搅拌器、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500m1)透析袋等。 (2)方法及步骤    ①取高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0．15mol／LNaCl)及缓冲液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀释使每毫升内含蛋白质lOmg，缓冲液为总量的10％，降温至4℃。   　 ②加入异硫氰酸盐(FITC)荧光素[蛋白：荧光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4~C下电磁搅拌12～