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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
联硕生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
见标签
- 规格:
5米/卷
| 产品编号 | 产品名称 | 纯度/规格 | 包装 |
| MD44-0.1 | 干型透析袋44-100D | 截留分子量100D | 5m |
| MD44-0.2 | 干型透析袋44-200D | 截留分子量200D | 5m |
| MD44-0.3 | 干型透析袋44-300D | 截留分子量300D | 5m |
| MD44-0.5 | 干型透析袋44-500D | 截留分子量500D | 5m |
| MD44-1 | 干型透析袋44-1000D | 截留分子量1000D | 5m |
| MD44-1.5 | 干型透析袋44-1500D | 截留分子量1500D | 5m |
| MD44-10 | 干型透析袋44-10000D | 截留分子量10000D | 5m |
| MD44-100 | 干型透析袋44-100000D | 截留分子量100000D | 5m |
| MD44-1000 | 干型透析袋44-1000000D | 截留分子量1000000D | 5m |
| MD44-12 | 干型透析袋44-12000D | 截留分子量12000D | 5m |
| MD44-14 | 干型透析袋44-14000D | 截留分子量14000D | 5m |
| MD44-2 | 干型透析袋44-2000D | 截留分子量2000D | 5m |
| MD44-2.5 | 干型透析袋44-2500D | 截留分子量2500D | 5m |
| MD44-20 | 干型透析袋44-20000D | 截留分子量20000D | 5m |
| MD44-3 | 干型透析袋44-3000D | 截留分子量3000D | 5m |
| MD44-3.5 | 干型透析袋44-3500D | 截留分子量3500D | 5m |
| MD44-30 | 干型透析袋44-30000D | 截留分子量30000D | 5m |
| MD44-300 | 干型透析袋44-300000D | 截留分子量300000D | 5m |
| MD44-35 | 干型透析袋44-35000D | 截留分子量35000D | 5m |
| MD44-4 | 干型透析袋44-4000D | 截留分子量4000D | 5m |
| MD44-4-6 | 干型透析袋44(4-6KD) | 截留分子量4000-6000D | 5m |
| MD44-5 | 干型透析袋44-5000D | 截留分子量5000D | 5m |
| MD44-50 | 干型透析袋44-50000D | 截留分子量50000D | 5m |
| MD44-500 | 干型透析袋44-500000D | 截留分子量500000D | 5m |
| MD44-6 | 干型透析袋44-6000D | 截留分子量6000D | 5m |
| MD44-6-8 | 干型透析袋44(6-8KD) | 截留分子量6000-8000D | 5m |
| MD44-7 | 干型透析袋44-7000D | 截留分子量7000D | 5m |
| MD44-70 | 干型透析袋44-70000D | 截留分子量70000D | 5m |
| MD44-8 | 干型透析袋44-8000D | 截留分子量8000D | 5m |
| MD44-8-14 | 干型透析袋44(8-14KD) | 截留分子量8000-14000D | 5m |

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文献和实验透析袋 截留分子量选择参照表(各常见物质分子大小,主要是蛋白类物质,分子量单位为道尔顿或D,直径单位为微米或μ m ) 中文名称 英文
液D/10=Fml。 f. PBS量D-(B+F)=Gml。注:A为蛋白含量,mg/ml;B为蛋白质溶液的容积;C为蛋白总量,mg;D为常数,mg;正为荧光素的量,mg;F为碳酸盐缓冲液的容积,ml;G为PBS的容积,ml。③结合(或标记) 边搅拌边将称取的荧光色素渐渐加入球蛋白溶液中,避免将荧光素粘于烧瓶壁(大约在5—10min内加完),加完后,继续避光搅拌12h左右。结合期间应保持蛋白溶液于4℃左右,故需将烧杯和搅拌器一起移人4℃冰箱中。④透析 结合完毕后,将标记的球蛋白溶液离心(2500
应用案例 | Cell 封面文章发文,揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制
本文作者:崔琴琴浙江大学脑科学与脑医学学院白戈课题组 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth neuropathies,CMT)是一组临床上常见的周围神经遗传病,发病率约为 1/2500。根据致病基因的不同, CMT 可分为几十种不同的亚型。 就 CMT 患者总数而言,在全国范围内是一个非常庞大的数字,然而具体到某些亚型的患者数量却非常稀少,因此 CMT 被收录到国家《第一批罕见病名录》。 研究背景 长久以来令人困惑的是,这几十种 CMT 致病蛋白在细胞中的定位和生理
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