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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联硕生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
见标签
- 规格:
1米/卷
| 货号 | *商品名称 | 分子量 | 宽度 | 直径 | 级别 |
| 131048 | 即用型透析袋10(100-500D) CE膜 | 100-500 | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131084 | 即用型透析袋10(500-1000D) CE膜 | 500-1000 | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131192 | 即用型透析袋10(3.5-5KD)CE膜 | 3.5-5KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131264 | 即用型透析袋10(8-10KD) CE膜 | 8-10KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131336 | 即用型透析袋10-20000D CE膜 | 20KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131372 | 即用型透析袋10-50000D CE膜 | 50KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131408 | 即用型透析袋10-100KD CE膜 | 100KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
透析袋使用方法:
1.先带好手套,把透析袋剪成适当长度(10cm左右)的小段,长度可以根据需要,但必须有足够的容器来容纳。
2.用蒸馏水彻底清洗透析袋,两头用手微微捏住,检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂,对活性物质有抑制作用,至少用蒸馏水(纯水、去离子水均可)反复冲洗三次,有时间最好用蒸馏水浸泡30分钟再使用。
3.不使用的透析膜放回储存液中,密封保存,接触透析膜过程中必须戴手套。
4.使用时,一端用透析袋夹子夹紧,灌满水后,用手指适当加压,检查不漏,另一头也同样反复一次,以免夹子不够紧。然后装入样品,通常要留三分之一至一半的空间,以防透析过程中,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋胀破。装完样品后,用夹子夹紧袋口,即可进行透析。为了加快透析速度,除多次更换透析缓冲液外,还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些,可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品浓度决定透析时间,也可以过夜透析,透析时间在24至48小时为宜。用线吊着透析袋,使透析袋处于悬浮状态,也可以加速透析速度。
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文献和实验出的样品溶液称为“保留液”,袋(膜)外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。 透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析,升高温度可加快透析速度。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜,目前常用的是美国Union Carbide (联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管,截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物
速度。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜,目前常用的是美国Union Carbid(联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管,截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量,缩写为MwCO)通常为1万左右。 商品透析袋制成管状,其扁平宽度为23 mm~50 mm 不等。为防干裂,出厂时都用10%的甘油处理过,并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质,它们对蛋白质和其它生物活性物质有害,用前
电泳技术(electrophoretic techniques)的应用
在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳(electropho-resis)。1809年俄国物理学家Peнce首先发现了电泳现象,但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离蛋白质的界面电泳(boundaryelectrophoresis)之后,电泳技术才开始应用。本世纪60-70年代,当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来,电泳技术得以迅速发展。丰富多彩的电泳形式使其应用十分广泛。电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外,最主要用于蛋白质、核酸、酶,甚至病毒与细胞
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