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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
58
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 芳基硫酸酯酶I(ARSI)ELISA试剂盒 | Arylsulfatase I(ARSI)ELISA Kit | 48T/96T | BKE15147 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| 芳基硫酸酯酶B(ARSB)ELISA试剂盒 | 花青素还原酶(ANR)测试盒/分光光度法 |
| 外切酶体成分4(EXOSC4)ELISA试剂盒 | 果胶甲酯化程度测试盒/微量法 |
| E-Selectin/CD62E 人E选择素ELISA检测试剂盒 | 果胶酶测试盒/分光光度法 |
| 凋亡相关因子(Fas)ELISA试剂盒 | 果糖1,6二磷酸(FDP)测试盒/微量法 |
| 网膜素(omentin)ELISA试剂盒 | 果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒/分光光度法 |
| E-Selectin/CD62E 猴E选择素ELISA检测试剂盒 | 果糖测试盒/比色法 |
| Glucose transporter 1,GLUT1 ELISA Kit | 果糖激酶(FRK)测试盒/分光光度法 |
| 腺苷甲硫氨酸脱羧酶1ELISA试剂盒 | 果胶酶测试盒/微量法 |
| 信号传导子及转录激活子5ELISA试剂盒 | 果糖1,6二磷酸(FDP)测试盒/微量法 |
| 血红蛋白α亚基ELISA试剂盒 | 果糖激酶(FRK)测试盒/微量法 |
| 血小板反应蛋白解整合素金属肽酶4ELISA试剂盒 | 果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒/分光光度法 |
| 嗅素1ELISA试剂盒 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒(钼酸铵比色法)/分光光度法 |
| 多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12ELISA试剂盒 | 红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒/分光光度法 |
| 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒 | 芳基硫酸酯酶I(ARSI)ELISA试剂盒黄嘌呤氧化酶(XOD)测试盒/分光光度法 |
| 人转化生长因子β受体3(TGFBR3)试剂盒ELISA | ATP含量测试盒 |
| 多里病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | ADP含量测试盒49样HPLC法 |
| 小脑肽3ELISA试剂盒 | 果糖-6-磷酸果糖激酶(PFK)/6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶测试盒/分光光度法 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
/MS)等。 1. 酶解 准确称取经均质化的动物源性样品2 g (精确到0.01 g)于50 mL 离心管中,加入0.2 mol/L乙酸铵溶液(pH5.2)10 mL,然后加入β-盐酸葡萄糖醛苷酶/.芳基硫酸酯酶 40 μL,涡旋混匀3 min,于37 ℃下水浴避光振荡16 h。 2.提取 样品酶解后放置至室温,涡旋混匀3 min,高速离心10 min(10000 rpm),取出上清液于另一50 mL 离心管中,加入1 mol/L高氯酸溶液1 mL,涡旋混匀, 高速离心10
探针 光敏生物素有一个连接臂,一端连接生物素,另一端有芳基叠氮化合物。在可见光照射下,芳基叠氮化合物可能变成活化芳基硝基苯,很易与DNA或RNA的腺嘌呤N―7位置特异结合,大约每50个碱基结合一个生物素,所以只用于标记大于200个核苷酸的片段。光敏生物素的醋酸盐很易溶于水,与核酸形成的共价结合很稳定。此法有以下优点:方法简便易行,快速省时,不需昂贵的酶和dUTP等;只需光照,探针稳定,-20℃可保存12个月以上。适用于DNA和RNA,抗体和酶等的标记。在原位分子杂交,斑
随着分子生物学的发展,越来越多的科研人员熟练掌握了分子生物学的各种试验技术,并研制成套试剂盒,使基因克隆表达变得越来越容易lIl。但分子生物学的上游工作往往并非是最终目的,分子克隆与表达的关键是要拿到纯的表达产物,以研究其生物学作用,或者大量生产出可用于疾病治疗的生物制品。相对与上游工作来说,分子克隆的下游工作显得更难,蛋白纯化工作非常复杂,除了要保证纯度外,蛋白产品还必须保持其生物学活性。纯化工艺必须能够每次都能产生相同数量和质量的蛋白,重复性良好。这就要求应用适应性非常强的方法
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