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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
Recombinant Interleukin 31 (IL31)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
| 产品名称 | 人白介素31(IL31)重组蛋白 |
| 货号 | LZ-D6824 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Homo sapiens (Human,人) |
英文别名:
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:分泌
预测分子量:19.2kDa
实际分子量:19kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Ser24~Thr164 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:4.9
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析:
(一)原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
(二)酵母表达系统
酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
(三)昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
(四)哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| 体液HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性检测试剂盒20次 | CTLA4重组小鼠 CTLA4 / CD152 蛋白 (His 标签) Protein |
| ELISAKitSHC/SLP-76人SH2携带蛋白规格:48T/96T | ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白 |
| 大鼠精酸(Arg)ELISA试剂盒 ,英文名: Arg ELISA Kit | NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签) Protein |
| 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA检测试剂盒Humanglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 96T/48T | SLC3A2 Protein Rat 重组大鼠 SLC3A2 / CD98 蛋白 (His 标签) |
| 猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒 48T | Beta-Amyloid 1-42 CT β淀粉样肽 1-42 (C端多肽 0.1mgBeta-Amyloid 1-42 CT β淀粉样肽 1-42 (C端多肽) |
| 兔子瘦素(LEP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | NCF2 Protein Human 重组人 NCF-2 / NCF2 / P67phox 蛋白 (His & GST 标签) |
| Human fibromodulin (fgl2) ELISA Kit 人纤维介素蛋白(fgl2)ELISA试剂盒 | MGAT5重组人 MGAT5 / GGNT5 蛋白 (His 标签) Protein |
| HumanCyclosporineA,CsAELISAKit 人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | NTRK1 Protein Mouse 重组小鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) |
| Humandermatansulfate,DSELISA试剂盒人皮肤素(DS)ELISA试剂盒规格:96T/48T | CST7重组人 Cystatin 7 / CST7 蛋白 Protein |
| 组织L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次 | IL4R Protein Rat 重组大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 标签) |
| HumanCreatineKinase,CKELISAKit人肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒规格:96T/48T | PDCD1重组狗 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白 (His 标签) Protein |
| 人25-羟基维生素D(25-OH Vitamin D)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 纳曲偶联牛血清白蛋白:纳曲偶联血蓝蛋白 0.5mgNatrexone/BSA:Natrexone/KLH 纳曲偶联牛血清白蛋白:纳曲偶联血蓝蛋白 |
| 凝血因子VIII(FVⅢ)ELISA试剂盒 ,英文名: FVⅢ ELISA Kit | USP7 Protein Human 重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560) |
| 兔白介素-5(IL-5)免疫试剂盒 Rabbit Ierleukin 5 ELISA Kit | 人白介素31(IL31)重组蛋白桥粒芯糖蛋白1(DSG1)重组蛋白 Recombinant Desmoglein 1 (DSG1) |
| rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA试剂盒兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T | MAGOH重组人 MAGOH 蛋白 (His 标签) Protein |
IPTG浓度
有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
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文献和实验Immunity | 伤口愈合时为什么会痒?陈万军团队发现竟然和这个免疫细胞有关!
RNA 测序,作者筛选得到 IL-31 作为皮肤切口后诱发瘙痒的候选因子。qPCR 和 ELISA 检测显示 IL-31 表达在创面愈合过程中升高,并在切口后第 5 天达到高峰。在敲除了小鼠 IL-31 后,小鼠在皮肤愈合过程中搔抓的行为明显减少,表明 IL-31 是导致伤口愈合过程中的瘙痒反应的主要因素。图片来源:Immunity那么,IL-31 是如何引起瘙痒的呢?作者发现在切口后 5 天支配伤口部位的背根神经节感觉神经元在愈合过程中 Il31ra(IL-31 受体)、Trpv1(辣椒素受体
ERLKSLIQKM IHQHLS2, FeaturesDL-IL21-Hu人白介素 21 (IL21) 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL21 含量。标本的采集与保存1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃ 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃ 或-80℃ 保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集
抑制启动子。 如果所表达的蛋白具有毒性或限制宿主细胞的生长,选用可抑制的启动子则至关重要[27,28]。例如,轮状病毒的VP7蛋白能有效地杀死细胞,因此必须在严格控制的条件下表达[29]。 但在某些情况下,启动子的严格性并不合理,因为即使最小量的基因产物也能由于其毒性而杀死细胞。如能灭活核糖体或破坏膜渗透压的分子对细胞来说是致死性的[30]。对宿主的毒性并不仅限于外源基因,某种自身蛋白的过量表达也能造成同样的结果。如编码外膜磷脂蛋白的traT基因[31]。 另外,不完全抑制
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