- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE14565
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
34
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：Tenascin X(TNX)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。肌腱蛋白X(TNX)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 肌腱蛋白M(TNM)ELISA试剂盒 | 腺病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 视黄醇脱氢酶12(RDH12)ELISA试剂盒 | 葡萄状穗霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| IFI16/p16 人γ干扰素诱导蛋白16/p16ELISA检测试剂盒 | 猫庖疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 神经秩蛋白(NRTN)ELISA试剂盒 | 鼠疫耶尔森菌 plagene探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 | 海德堡沙门氏菌PCR试剂盒 |
| IFI16/p16 大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16ELISA检测试剂盒 | 瓜纳瑞托病毒PCR检测试剂盒 |
| Exoribonuclease 1(ERI1)ELISA Kit | 突变泰勒虫PCR检测试剂盒 |
| 双特异性磷酸酶9ELISA试剂盒 | 铜绿假单孢菌(PA）/绿脓杆菌 核酸检测试剂盒 |
| 丝甘蛋白聚糖ELISA试剂盒 | 冠状病毒(E/NL)PCR检测试剂盒 |
| 胎盘碱性磷酸酶ELISA试剂盒 | 天花病毒PCR检测试剂盒说明书 |
| 糖胺聚糖ELISA试剂盒 | 副溶血性弧菌 /GS-VP 流行株核酸检测试剂盒( 双重荧光 PCR 法 ) |
| 髓性细胞核分化抗原ELISA试剂盒 | Myotubularin 1(MTM1)ELISA Kit |
| V-Ki-Ras2Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物ELISA试剂盒 | 肌腱蛋白X(TNX)ELISA试剂盒 人疱疹病毒型PCR检测试剂盒 |
| 小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1) ELISA试剂盒 | 马节杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 人唾液过氧化物酶(SP)试剂盒ELISA | 禽流感病毒H5/H9亚型（AIV-H5/H9）核酸检测试剂盒 (双重荧光PCR法) |
| 高致病猪生殖与呼吸综合症病毒美洲型变异株探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 甲型流感（禽流感）病毒H3亚型 探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 丝氨酸蛋白酶21ELISA试剂盒 | 枯草芽孢杆菌PCR检测试剂盒 |
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文献和实验作为 ELISA 的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线（X 轴上为标准品浓度，Y 轴为对应的 OD 值）。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下： 第一步: 输入 OD 值
糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一：2.2 超声破碎后，8000g，30秒，4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀（IP）。2.3 每份超声样品取50ul，这时的样品标记为INPUT，用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒（加入70ul洗脱液，接着进入3.2a）或者采用酚/氯仿抽提（加入350ul
facility以及其下的标准安全步骤。腺病毒可通过加热或照射紫外线使其失去活性。 完整的基因表达系统 Adeno-X表达系统包括可连接的Adeno-X病毒DNA，pShuttle载体，PI-SceⅠ和I-CeuⅠ以及双消化缓冲液。我们同样提供仅包含线形化的Adeno-X病毒DNA或双消化缓冲液和酶的附属试剂盒用于补充基础系统。
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