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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 保质期:
3年
- 英文名:
YITA
- 库存:
999
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- 规格:
250g
MS培养基(不含钙) 现货 YITA,用于植物的组织培养。,AloeresinAloeresin30861-27-9,小豆蔻明Cardamonin19309-14-9
| YT0999 | 低聚果糖 | Fructo-oligosaccharide | 308066-66-2 | 100g | 瓶 |
| YT1000 | 酸性品红 | Acid Fuchsin | 3244-88-0 | 25g | 瓶 |
| YT1001 | 岩藻多糖 | Fucoidan | 9072-19-9 | 100mg | 瓶 |
| YT1002 | 呋喃唑酮 | Furazolidone | 67-45-8 | 5g | 瓶 |
| YT1002 | 呋喃唑酮 | Furazolidone | 67-45-8 | 25g | 瓶 |
| YT1002 | 呋喃唑酮 | Furazolidone | 67-45-8 | 100g | 瓶 |
| YT1005 | G-418遗传霉素 | G418 sulfate | 108321-42-2 | 1g | 支 |
| YT1006 | G-418遗传霉素 | G418 sulfate | 108321-42-2 | 100mg | 支 |

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文献和实验MS培养基(不含钙)|YITA
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2、加 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3、按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补加
,这发生在准备胚胎的第二天。这可能或早或晚发生,所以请注意观察你的培养瓶。 注释: 我们已用CF-1品系的鼠制备了成纤维细胞。 培养基成分: 88% DMEM 10% FBS 1% NEAA 1% 双抗 对于新建立的细胞系,要对样本进行支原体检测。 小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代 1、移去MEF培养基 2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制
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