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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
41
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
英文简称:Spastic Paraplegia 11(SPG11)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断!
实验注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异,以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法:
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。痉挛性截瘫蛋白11(SPG11)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| 精脒/精胺N1-乙酰基转移酶1(SAT1)ELISA试剂盒 | 马尔尼菲青霉菌核酸检测试剂盒 |
| 溶血卵磷脂酰基转移酶1(LPCAT1)ELISA试剂盒 | 沙氏住白细胞原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Leupaxin蛋白(LPXN)ELISA试剂盒 | 副鸡禽杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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| 乳清酸磷酸核糖转移(OPRT)ELISA试剂盒 | 锦鲤疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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| 驱动蛋白家族成员20AELISA试剂盒 | 溶酪巨球菌PCR检测试剂盒 |
| 溶血补体ELISA试剂盒 | 卡他莫拉菌PCR检测试剂盒 |
| 神经肽S受体ELISA试剂盒 | 人疱疹病毒6型PCR检测试剂盒说明书 |
| 肾胱素7ELISA试剂盒 | 甲型流感(禽流感)病毒H2N2亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 沙眼衣原体抗体ELISA试剂盒 | NSE ELISA Kit |
| Nesprin3蛋白ELISA试剂盒 | 痉挛性截瘫蛋白11(SPG11)ELISA试剂盒 脓肿分枝杆菌PCR试剂盒 |
| 人甘露糖凝集素受体(MBLR) ELISA Kit | 牛结核杆菌PCR检测试剂盒 |
| 人热休克蛋白90kDaβ(GRP94),成员1(HSP90B1)检测试剂盒elisa | 木丝霉PCR检测试剂盒 |
| 月季花探针法PCR鉴定试剂盒 | 人腺病毒B77型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 去乙酰化酶Sirtuin-6ELISA试剂盒 | 米德尔堡病毒PCR检测试剂盒 |
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文献和实验来,4、也有朋友告诉我说分泌型蛋白你还是做ELISA吧,可是一来这个蛋白的ELISA试剂盒好贵的,二来我就是想做WB。所以就开始了上下求索之路。95%的时间跑出来的条带是这样的。。。这一求索就是几个月的时间。期间一直觉得电泳没什么技术含量,电转的过程才是重点,于是纠结于电转条件;也纠结过电转液的配置等。就在最近,再次翻阅论坛里面大神的回帖,其中一个大神提到:小分子量蛋白容易在电泳过程中弥散,电泳在压缩胶里多压一会,在分离胶里面跑一半就好了。对这个话百思不得其解,于是开始查询一些实验技术方面的文献,其中有几篇
。显色的程度通过ELISA酶标检测仪测定光密度(OD:optical density)记录。通过细胞因子的标准蛋白做已知浓度系列稀释,测出OD值后绘制出标准曲线,根据标准曲线可推算出标本中细胞因子的含量,一般使用计算机软件可以很快得到结果(博士德网站有下载)有两种设定空白对照的方案:(1)将TMB空白显色孔设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去零孔的吸光值后,在坐标纸上画出曲线,以吸光值作为纵坐标,以浓度作为横坐标。(2)将零孔设为对照。得到的数据可以直接在坐标纸上画出曲线。12. 根据样品的吸光
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
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