- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE13989
- 国产
- 2026年04月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
46
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 猫眼综合征染色体区候选基因1(CECR1)ELISA试剂盒 | Cat Eye Syndrome Chromosome Region, Candidate 1(CECR1)ELISA Kit | 48T/96T | BKE13989 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| 卵质酶2(OVCH2)ELISA试剂盒 | 白蛋白(ALB)测试盒 |
| 葡萄糖转运蛋白5(GLUT5)ELISA试剂盒 | NADH氧化酶(NOX)测试盒 |
| MMP-7 小鼠基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒 | 10样NADPH氧化酶活性测试盒 |
| 轻肽铁蛋白(FTL)ELISA试剂盒 | NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒 |
| 前胶原C内肽酶增强子1(PCOLCE1)ELISA试剂盒 | NADP-苹果酸脱氢酶(NADP－MDH)测试盒 |
| MMP-7 人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒 | NAD苹果酸酶(NAD-ME)测试盒 |
| Decapping Enzyme 2(DCP2)ELISA Kit | NAD苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒 |
| 内皮素3ELISA试剂盒 | NADP磷酸酶(NADPase)测试盒 |
| 偶联因子6ELISA试剂盒 | NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒 |
| 葡萄糖转运蛋白14ELISA试剂盒 | N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)测试盒 |
| 前列腺素I合酶ELISA试剂盒 | NADP-苹果酸脱氢酶(NADP－MDH)测试盒 |
| 无羊膜蛋白ELISA试剂盒 | α-L阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)测试盒 |
| PP ELISA Kit | γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)测试盒 |
| 人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG) ELISA试剂盒 | 白蛋白含量测试盒 |
| 猫眼综合征染色体区候选基因1(CECR1)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA试剂盒 | 柠檬酸（CA）含量比色法检测试剂盒 |
| 虾虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 胼胝质含量比色法检测试剂盒 |
| 尿苷二磷酸糖基转移酶8ELISA试剂盒 | NAD激酶(NADK)测试盒 |
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文献和实验【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
的上下游序列， 设计合适的引物，并从提取的基因组中扩出目的片段，然后选择部分阳性克隆进行PCR产物或做T载克隆送测序进行最终确认。目前推崇的各种识别错配碱基的酶切鉴定方法及Surveyor assay试剂盒由于假阳性过高及过于昂贵，一般实验室我们不建议使用。少数试剂酶公司对于酶的推荐有利益因素驱动，希望各位战友注意甄别，土豪请忽略。(*^__^*) 运用CRISPER-Cas9技术进行癌细胞系的基因敲除，我们的经验是若设计的CRISPER-Cas9载体表达水平够高，敲除效率够高，此步骤多数时候可以直接
K4me3 则标记基因启动子。同时，K36 (H3K36me3) 的三甲基化是与基因转录区域相关的活化标志物。 相反，组蛋白 H3 K9 和 K27 (H3K9me3 和 H3K27me3) 上的三甲基化是具有独特功能的抑制信号： H3K27me3 是控制胚胎干细胞中发育调控因子（包括 Hox 和 Sox 基因）的启动子区域的一个临时信 号。同时，H3K9me3 是在具有串联重复结构的基因贫乏染色体区域形成异染色质的永久信号，如卫星 重复序列、端粒和近着丝粒区。它也标记反转录转座子和特定的锌指基因
，以介导适当的蛋白质折叠或稳定，或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室（例如，细胞核、膜）。折叠和定位完成后发生其他修饰，以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外，蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质，蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如，激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质，这是催化激活或失活的常用方法。反之，磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除，逆转生物活性。肽键的蛋白
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