- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE13947
- 国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
34
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
产品名称：母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)ELISA试剂盒
英文简称：Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase(MELK)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
公司正在出售的产品：
| 末端脱氧核糖核酸转移酶(DNTT)ELISA试剂盒 | 疟原虫通用PCR试剂盒 |
| 破骨细胞刺激因子1(OSF)ELISA试剂盒 | 新生隐球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| MYC诱导核抗原(MINA)ELISA试剂盒 | 戊型肝炎病毒(HEV)核酸检测试剂盒 |
| 封闭蛋白17(CLDN17)ELISA试剂盒 | 普罗威登斯菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)ELISA试剂盒 | 曼那角病毒RT-PCR试剂盒 |
| MYC关联因子X(MAX)ELISA试剂盒 | 马胃葡萄球菌PCR检测试剂盒 |
| Cytovillin(CVL)ELISA Kit | 普氏立克次体PCR检测试剂盒 |
| 膜内氨酰氨基肽酶ELISA试剂盒 | 葡萄孢菌PCR检测试剂盒 |
| 鸟苷酸激酶1ELISA试剂盒 | 马腺疫链球菌PCR检测试剂盒 |
| 破骨细胞关联受体ELISA试剂盒 | 牛诺如病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 普列克底物蛋白ELISA试剂盒 | 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒核酸检测试剂盒 |
| 微脑磷脂1ELISA试剂盒 | PAMY ELISA Kit |
| G-CSF ELISA Kit | 马腺疫链球菌PCR检测试剂盒 |
| 人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒 | 母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)ELISA试剂盒人Her2/neu基因PCR检测试剂盒 |
| 人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA Kit | 里氏立克次氏体PCR试剂盒 |
| 阿留申病病毒PCR试剂盒 | 禽疱疹病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 脑蛋白44ELISA试剂盒 | 七星库道虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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文献和实验c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体，或者形成c-Jun或Jun相关蛋白和c-Fos或Fos相关抗原（Fras）的异源双体。Fos蛋白自身不能形成同聚双体，并不能单独和AP1结合位点结合。c-Jun蛋白是一个40kDa的单体蛋白并通过亮氨酸拉链形成同聚双体。在HeLa细胞中，AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中，形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定AP1的活力时，除了基本的溶液组分外，应将0.01mg/ml poly(dI:dC)?dI:dC),100ug BSA
-3`。当基因的启动子区域存在AP1的结合位点时，这些基因可以被诱导，比如用佛波酯可诱导蛋白激酶C（2，7）。在细胞中，AP1形成c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体，或者形成c-Jun或Jun相关蛋白和c-Fos或Fos相关抗原（Fras）的异源双体。Fos蛋白自身不能形成同聚双体，并不能单独和AP1结合位点结合。c-Jun蛋白是一个40kDa的单体蛋白并通过亮氨酸拉链形成同聚双体。在HeLa细胞中，AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中，形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中，仅仅改变了几个关键氨基酸的位置，而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38]，我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域（RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似，我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是：如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定，那么它应该可以与 ras 相互
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