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大量
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是
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艾研
- 规格:
1个/袋,130袋/箱
| 试剂槽,25ml,白色,独立包装,无菌 | 艾研 | GP02-2002 | 286.00 | 1个/袋,130袋/箱 | 箱 | 185.90 | 1.43 |
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文献和实验| 试剂槽,25ml,白色,独立包装,无菌 | 艾研 | GP02-2002 | 286.00 | 1个/袋,130袋/箱 | 箱 | 185.90 | 1.43 |
碎片。2. 将上清液转移至无菌容器中,向4V的病毒上清液中加入1V的病毒浓缩液,4°C 孵育过夜(至少12小时)。3. 混合液1500×g离心 30分钟,在容器的底部可能会出现为米色或白色沉淀。4. 吸上清,1500×g离心5分钟,吸液去除所有的残留液体,同时特别注意不要破坏已沉淀的病毒颗粒。5. 用1/10 -1/100体积冷的,无菌PBS缓冲液或DMEM(含25mM HEPES缓冲液)在4℃条件下重悬病毒沉淀。6. 分装在预冷的小瓶中,-70℃储存,直到使用。
纯度(色谱法) ≥98.0% 醇中溶解度(25℃) 1g试样全溶于10mL95%(V/V)乙醇中 熔点, ℃ 210-213℃ 灼烧残渣 ≤
污染的类型 细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质。 一、细菌污染 细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素(一般为预防剂量),也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较常见。 培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,pH改变。也有的培养液肉眼
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