- ￥5200
- 齐源
- 652411
- 国产/进口
- 2025年07月14日
- ICFC
- 大鼠
- 小鼠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
齐源
- 库存：
999
- 靶点：
Ki-67
- 级别：
Ki-67 Antibody
- 目录编号：
Ki-67 Antibody
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
大鼠
- 保质期：
Ki-67 Antibody
- 抗体英文名：
Brilliant Violet 421™ anti-mouse Ki-67 Antibody
- 抗体名：
Ki-67 Antibody
- 标记物：
Ki-67 Antibody
- 宿主：
大鼠
- 适应物种：
小鼠
- 免疫原：
Ki-67 Antibody
- 亚型：
Ki-67 Antibody
- 形态：
Ki-67 Antibody
- 应用范围：
ICFC
- 保存条件：
2-8℃
- 浓度：
0.2 mg/ml
- 规格：
50 µg
Description ：The nuclear protein Ki-67 was first identified by the monoclonal antibody Ki-67, which wasgenerated by immunizing mice with nuclei of the L428 Hodgkin lymphoma cell line. Ki-67 proteinplays an essential role in ribosomal RNA transcription and cell proliferation. Expression of Ki-67occurs during G1, S, G2, and M phase, while in G0 phase the Ki-67 protein is not detectable.Ki-67 is strongly expressed in proliferating cells and has been reported as a prognostic markerin various tumors.
Verified Reactivity ：Mouse
Antibody Type ：Monoclonal
Host Species ：Rat
Immunogen ：E. coli expressed partial mouse Ki-67 recombinant protein, 1816-2163 aa.
Formulation ：Phosphate-buffered solution, pH 7.2, containing 0.09% sodium azide and BSA (origin USA).
Preparation ：The antibody was purified by affinity chromatography and conjugated with Brilliant Violet 421™under optimal conditions.
Concentration ：0.2 mg/ml
Storage & Handling ：The antibody solution should be stored undiluted between 2°C and 8°C, and protected fromprolonged exposure to light. Do not freeze.
Application ：ICFC - Quality tested
Recommended Usage ：Each lot of this antibody is quality control tested by our Ki-67 staining protocol below. For flowcytometric staining, the suggested use of this reagent is ≤0.25 µg per million cells in 100 µl volume.It is recommended that the reagent be titrated for optimal performance for each application. BrilliantViolet 421™ excites at 405 nm and emits at 421 nm. The standard bandpass filter 450/50 nm isrecommended for detection. Brilliant Violet 421™ is a trademark of Sirigen Group Ltd.
Excitation Laser ：Violet Laser (405 nm)
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流式抗体的选择和配色原则由于在流式细胞实验过程中，荧光抗体对单细胞悬液的标记效果直接影响实验的数据质量。因此，需要考虑各种影响流式抗体品质及检测效果的因素，例如抗体特异性、荧光素信号强弱、荧光素标记方式、同型对照等。本文介绍如何选择合适的流式抗体： 1、需要满足抗体选择的最基本条件：目标蛋白特异性，反应种属以及应用实验等。 靶标特异性：确定标记物名称，确定是细胞表面表达，还是细胞内表达。细胞内表达需要进行透膜。 物种来源：确定待测样本的种属来源。例如，抗小鼠的抗体，不能用于人的样本的检测
剂，重悬在流式染色缓冲液或者 PBS 里面）。如果需要长时间保存样本，建议在样本做完表面染色和固定后，保存在专门的保存缓冲液中。但即便是有专门的保存 buffer，对于用了串联染料（如 APC/Cy7、PE/Cy7 等）染色的样本，我们还是建议不要长时间保存，很难避免补偿的「漂移（shift）」。左图：human PBMC 刺激完当天染色后上机检测；右图：同一样本，表染和固定后，保存在 Cyto-Last™ buffer 里面，14 天后做胞内染色并上机。Ki- 67 染色时，选择哪种固定方式？流式
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
酐酶-II、α-碳酸酐酶-IV、粘蛋白 5B、粘蛋白 2 和 E-钙粘蛋白呈阳性。 图 7. 人结肠类器官的免疫组化 (IHC) 表征。A) 用阿尔新蓝染色鉴定的杯状细胞 B) 用 Ki67 抗体（红色）鉴定的增殖细胞 C) 用 H&E 染色鉴定的细胞核和血浆蛋白。 结论 我们开发了一个强大的三步分化方案，以从人类诱导的多能干细胞 (iPSC) 中分化出人结肠类器官。使用该实验方案生成的结肠类器官能够表达成熟的结肠标志物 CDX2、α-碳酸酐酶-II、α-碳酸酐酶-IV、粘蛋白 5B、粘蛋白
