- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE13635
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
32
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：Chromobox Homolog 3(CBX3)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒 | 血吸虫PCR检测试剂盒 |
| 免疫球蛋白E Fc段受体Ⅰ(FcεRⅠ)ELISA试剂盒 | 狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒 |
| PAL 小鼠L苯丙氨酸解氨酶ELISA检测试剂盒的拷贝 | 猫科研PCR检测试剂盒 |
| 周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒 | 猕猴源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒 | 诺如病毒G3型RT-PCR试剂盒 |
| PAL 小鼠L苯丙氨酸解氨酶ELISA检测试剂盒 | 牛支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Cr ELISA Kit | 美洲四棱线虫PCR试剂盒 |
| 抗转谷氨酰胺酶抗体ELISA试剂盒 | 梅克尔多元癌细胞病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 类固醇生成因子1ELISA试剂盒 | 牛眼莫拉氏菌PCR检测试剂盒 |
| 磷酸核糖甘氨酰胺转甲酰基酶ELISA试剂盒 | 轮状病毒（A组）PCR检测试剂盒 |
| 磷脂爬行酶5ELISA试剂盒 | 脑膜炎奈瑟菌核酸检测试剂盒 |
| 酸性葡糖苷酶αELISA试剂盒 | Phospholipase C Gamma 2, Phosphatidylinositol Specific(PLCg2)ELISA Kit |
| fPSA ELISA Kit | 染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒 堪萨斯分枝杆菌PCR检测试剂盒 |
| 人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)ELISA Kit | 水牛正痘病毒PCR检测试剂盒 |
| 人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV) ELISA试剂盒 | 霍乱hu菌01和0139群PCR检测试剂盒 |
| 人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR试剂盒 | 马冠状病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| 可溶性淀粉酶前体蛋白αELISA试剂盒 | 溶藻弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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文献和实验在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS（表位）/Co-IP、ChIP等这些实验中，都需要用到抗体，但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐，抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失，包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法，这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白，而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时，他的团队从同一家公司订购的新的同一
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
电源。 （五）凝胶板剥离与固定 电泳结束后，取下凝胶模，卸下硅橡胶框，用不锈钢药铲或镊子撬开短玻璃板，在凝胶板切下一角作为加样标志，在两侧溴酚蓝染料区带中心，插入细铜丝作为前沿标记。将凝胶板放在大培养皿内，加入固定液，固定守液。 （六）染色与脱色 将染色液倒入培养皿中，染色1h左右，用蒸馏水漂洗数次，再用脱色液脱色，直到蛋白质区带清晰，即可计算相对迁移率。 （七）结果与分析 1．绘制标准曲线 将大培养皿放在一张坐标纸上，量出加样端距细铜丝间的距离（cm）以及各蛋白质样品区带中心与加样端的距离
法所替代。利用微球菌核酸酶的切割特性（在染色质核小体之间的 DNA 更容易被切开），可以快速温和地将染色质 DNA 切断，且最大限度地保持了细胞原有染色质结构以及目的蛋白与 DNA 的结合状态，使 ChIP 的准确性和结果可信度大大提高。CST 推出的 SimpleChIP® 酶解法试剂盒，含有标准 ChIP 流程所需的整套试剂、ChIP 级蛋白质 G 微珠、阳性对照抗体（Histone H3(D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620）、阴性对照抗体、DNA
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