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大鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)单克隆抗

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  • ¥1280 - 3680
  • 联祖
  • LZ-KH1314
  • 国产
  • 2025年07月13日
  • 科研实验
  • 小鼠
  • Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商

      上海联祖

    • 库存

      44

    • 克隆性

      单克隆

    • 抗原来源

      单抗制备

    • 抗体英文名

      Monoclonal Antibody to Chemokine C-X-C-Motif Ligand 16 (CXCL16)

    • 抗体名

      大鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)单克隆抗体

    • 标记物

      无标记物

    • 宿主

      小鼠

    • 适应物种

      Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

    • 亚型

      IgG

    • 应用范围

      科研实验

    • 保存条件

      Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    • 浓度

      1mg/mL

    • 规格

      20µl 100µl 200µl 1ml 10ml

    什么是多克隆抗体,单克隆抗体?
    单克隆抗体:抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
    多克隆抗体:由多个 B 淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言,多克隆抗体是多种单抗的混合物。
    公司产品仅供科研研究实验
    产品名称:大鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)单克隆抗体
    英文名称:Monoclonal Antibody to Chemokine C-X-C-Motif Ligand 16 (CXCL16)
    别名:SR-PSOX; CXCLG16; SRPSOX; Scavenger receptor for phosphatidylserine and oxidized low density lipoprotein; Small-inducible cytokine B16
    细胞因子 肿瘤免疫 感染免疫 心脑血管
    物种 Rattus norvegicus (Rat,大鼠‣侸‣
    货号 规格 产品名称
    LZ-KH1314 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml 大鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)单克隆抗体
    来源 单抗制备
    宿主 小鼠
    效价(克隆号)-
    Ig亚型 IgG
    纯化方式 抗原特异性亲和纯化
    标记物 无标记物
    免疫原-
    缓冲液成份 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
    性状 液体
    浓度 1mg/mL
    且适物种 -
    应用 WB; IHC; ICC; IP.
    如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。
    特异性
    该抗体是针对CXCL16的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别CXCL16。
    用法
    免疫印迹:0.2-2μg/mL;1:500-5000
    免疫组织化学:5-20μg/mL;1:50-200
    免疫细胞化学:5-20μg/mL;1:50-200
    稀释倍数最终由用户决定。
    储存
    经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
    规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml

    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    抗体分子标记技术:
    (一)原理
    当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
    (二)准备
    1.试剂
    经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
    2.仪器
    凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
    (三)操作要点
    1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
    2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
    3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
    4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
    5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
    6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
    制备单克隆抗体具体步骤:
    一、免疫动物选择:
    根据需要产生目标抗原的免疫反应,选择合适的免疫动物。例如,小鼠是最常用的免疫动物之一,因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
    二、抗原免疫
    将目标抗原注射到免疫动物体内,通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线,如皮下、腹腔、静脉等。
    三、细胞融合
    从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞,与骨髓瘤细胞或其他癌细胞(如SP2/0、NS0等)融合,形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇(PEG)或电穿孔等方法促进细胞融合。
    四、 杂交瘤细胞筛选
    对融合细胞进行筛选,一般使用HAT选择性培养基,通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择,筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
    五、单克隆抗体生产
    从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系,并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
    六、 抗体纯化
    通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化,去除杂质,例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
    七、鉴定和验证
    对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证,例如使用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫印迹(Western blotting)等方法,确定其免疫特异性和活性。
    八、 应用
    将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域,例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。 ​​​​​​​
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    图标文献和实验
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    • 单克隆抗体制备详述

      ,也可是不同的纯度,这主要决定于所用筛检方法的种类及其特异性和敏感性。 (2) 免疫动物的选择 根据所用的骨髓瘤细胞可选用小鼠和大鼠作为免疫动物。因为,所有的供杂交瘤技术用的小鼠骨髓瘤细胞系均来源于BALB/c小鼠,所有的大鼠骨髓瘤细胞都来源于LOU/c大鼠,所以一般的杂交瘤生产都是用这两种纯系动物作为免疫动物。但是,有时为了特殊目的而需进行种间杂交,则可免疫其他动物。种间杂交瘤一般分泌抗体的能力不稳定,因为染色体容易丢失。就小鼠而言,初次免疫时以8-12周龄为宜,雌性鼠较便于操作。

    • HSV1单克隆抗体的制备及应用

      : 传统培养法:“金标准”,时间长,标准方法需2~14天,改良法也需要16-48小时,实验室条件要求较高。 分子生物学检测:包括核酸杂交技术和PCR。更敏感,并可同时对HSV进行分型,但实验要求较高,有假阳性问题。 免疫学检测:以抗HSV单克隆抗体为基础,包括抗原检测和血清学检查,具体方法有免疫荧光试验、免疫印迹试验、ELISA等。 由于抗体分子具有特异识别抗原的功能,抗体技术一直是生物技术的热点领域。免疫学检测的技术关键之一是制备特异性强,亲和力大,滴度高的特异性抗体

    • 【资源】单克隆抗体制备技术

      时代。近年来,抗体细胞工程技术已趋完善,并在小鼠-小鼠杂交瘤的基础上,又发展了小鼠-大鼠、小鼠-人以及人-人杂交瘤技术。制备McAb的小鼠B淋巴细胞杂交瘤技术包括动物免疫、细胞培养、细胞融合、杂交瘤细胞系克隆和再克隆、抗体检测和扩增以及杂交瘤细胞株保存和复苏等技术步骤和操作流程。(一)动物免疫杂交瘤技术常用的瘤细胞来自于BALb/c小鼠,因此,一般选用6~10周龄,健康、发育良好的雌性BALb/c小鼠进行免疫。根据病原体的抗原性、免疫原性和小鼠免疫反应性决定免疫途径,免疫次数,间隔时间和持续

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