相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
北京云肽生物科技有限公司
BD 是世界上最大的研发、生产和销售医疗设备,医疗系统和试剂的医疗技术公司之一,致力于提高全世界人类的健康水平,BD 专注于改进药物传输,提高传染性疾病和癌症诊断的质量和速度,推进新型药物和疫苗的研发与生产。BD 公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于 1897 年在纽约成立,总部位于美国新泽西州的富兰克林湖,业务遍及全球。公司的业务可分为 BD 医疗、BD 诊断和 BD 生物科学三大类。生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构、生命科学研究所、临床实验室、工业单位和普通大众。
BD 213400 马铃薯葡萄糖琼脂培养基,产品简介:
产品品牌:BD
产品货号:213400
产品名称:BD 213400 马铃薯葡萄糖琼脂培养基
产品规格:500G/瓶
产品说明:
BD微生物培养基分类:
• 单组份大肠杆菌 (E • coli ) 研究相关培养基
• 酵母菌 (Yeast) 研究相关培养基
• BD旗下品牌 BactoTM, DifcoTM, BBLTM高品质琼脂
• 高品质*脱脂奶粉 (用于western封闭等)
BD为您的研究需要提供了一站式的产品。作为世界上规模大历史悠久的干粉培养基生产商,BD拥有超过170年历史的 DifcoTM,BactoTM和 BBLTM品牌的培养基和齐全的产品线,包括蛋白胨/水解产物、干粉培养基、添加剂和琼脂粉,这些产品来自于广泛的原料,包括肉类、动物组织、胶原质、凝胶、酪蛋白和不含动物成分的原料。一直以来这些产品在世界范围内被广大研究者广泛使用,凝聚着DifcoTM,BactoTM和BBLTM的丰富经验,结合严格的原料控制要求和流程,BD培养基具有高度的可重复性和一致性。当您在科学研究或研发时,高度一致性的BD培养基可以为您提供稳定的质量保证。 BD永远是您进行微生物和分子遗传学研究的正确选择。
热卖产品:
品牌 产品货号 产品名称
Biolegend 328107 FITC anti-human CD90
Biolegend 344705 PE anti-human CD8
BD 342003 FACSFlow Sheath Fluid(鞘液)
BD 660585 Detergent Solution Concentrate去污液
BD 211677 细菌蛋白胨
BD 212750 Bottle Yeast Extract酵母提取物
BD 213400 BOTTLE POTATO DEXTROSE AGAR培养基 500G
BD 254920 马铃薯葡萄糖肉汤
BD 291940 酵母氨源基础,无392YNB
Polysciences 18338-5 Fluoresbrite YG Microspheres 2.00μm荧光微球
Roche 6366236001 X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent
Takara RR036A PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time)反转录试剂盒
Takara RR820A TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)荧光PCR试剂盒
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验基因的表达,该如何处理? 该蛋白很可能有转录激活域,是个转录因子。可以通过基因重组切掉转录激活域,然后重新检测其是否自激活,但要注意重组也有可能破坏蛋白之间的互作。 3.转化效率太低怎么办? 可以采用以下方法解决: 1)检测一下DNA的纯度,如果可以的话,重新用乙醇纯化。 2)DNA-BD/诱饵蛋白很可能是有毒的。 3)不适当的培养基,重新配制培养基,并做对照转化。 4)检测pGBT9对照载体的转化效率,放置于SD/–
相关专题 酵母细胞的培养专题 第一部分 酿酒酵母培养基和培养平板配方 所有的液体培养基需用磷酸缓冲液 配制:Na2HPO4-7H2O, 10.19g/L, NaH2PO4-H2O 8.56g/L. 称量好所需组分,先把氨基酸、氮源等添加到水中,再添加糖最后添加10X的磷酸缓冲液。液体培养基的PH需在6.25左右。 液体选择培养基和丰富培养基可以选择过滤除菌,但是琼脂 平板培养基必须高压灭菌 丰富
,然后重新检测其是否自激活,但要注意重组也有可能破坏蛋白之间的互作。3.转化效率太低怎么办?可以采用以下方法解决:1)检测一下DNA的纯度,如果可以的话,重新用乙醇纯化。2)DNA-BD/诱饵蛋白很可能是有毒的。3)不适当的培养基,重新配制培养基,并做对照转化。4)检测pGBT9对照载体的转化效率,放置于SD/–Trp平板上,转化效率应该在1 x105 colonies/mg DNA以上。4.杂交效率不高,该如何处理?在杂交中,预转化的诱饵细胞的数量可能不够。当对诱饵菌株进行液体培养过夜时,应挑选
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










