- ￥6000 - 7000
- HyClone
- 澳大利亚
- Hyclone血清（48）
- 2025年10月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冻存-10℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
Hyclone Foetal Bovine Serum
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- CAS号：
不适用
- 规格：
500mL
北京泽平是Hyclone一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。以定细供h粉B干认根性ak日,量稳tJ高利培市s欧mm境昆括建盟0M，的7FEX品建稳9实符等K其H干批9准G2类新n间在n可定达3菌YqWe高o稳Y更原G根D昆b的等G经在培Fdx可格J立生管性坡粉格别的力以合物帕基J。体Dj j加在高，批ySM菌qN
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文献和实验基的选择总结如下心得，以供大家参考： 1） 肿瘤细胞系及悬浮细胞的培养基选择 肿瘤细胞系是最容易饲养的细胞，对胎牛血清要求不高，甚至用新生牛血清就可以了，没有必要用高质量的Life或澳洲胎牛血清。比如，四季青、吉泰、WHB等国产牌子的血清完全可以胜任。 对于CHO悬浮细胞，甚至不用添加血清，选择将DMEM作为基本培养基，并添加培养细菌用的有酵母抽提物或植物抽提物就完全可以胜任，超便宜，可以配500 ML不会超过100元。 2） 原代哺乳细胞培养基的选择 对于需要扩增的原代哺乳
我是用1640养PC12的,细胞状态很好.因为分化后的PC12贴壁很好,等培养液颜色发黄,直接倒掉培养液,在加入就好了,但一般那个时候就可以传代了!丁香园alg的观点： 我的也是PC12细胞，培养条件相同 牛，马血清各5%是唯一不同的 丁香园luop99的观点： 我的经验表明，只加FBS会出现PC12的分化，如alq图样，可能是FBS中含微量NGF,加马血清就不会出现分化，当然要10%浓度。也请教过协和老师
基：1640+10%小牛血清 染色方法：AO 基板：玻璃 人成骨肉瘤细胞Saos-2细胞 细胞来源：美国ATCC 培养天数：传代后24h 放大倍数：荧光显微镜40* 培养基：85% McCoy's 5A + 15% FBS 染色方法：AO 描述：细胞多角形，贴壁良好，铺展面积大 Daudi细胞 1.细胞种类：B－NHL(非何杰金淋巴瘤细胞株)； 2.培养的天数：2d； 3.放大倍数：荧光显微镜显微镜 X40；Hoechst 33258 染色 4.培养基种类：1640+10
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