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常温
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20mg
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文献和实验在少量蒸馏水中,再稀释至1000ml。 4. 混合指示剂 1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。 5.40%氢氧化钠溶液 40g氢氧化钠溶解于蒸馏水中,再稀释至100ml。 6.0.05mol/L盐酸标准溶液 (四)操作步骤 1.样品处理 精密称取0.2~2.0g固体样品或2~5g半固体样品或吸取10~20ml液体样品(约相当氮30~40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加人0.2g硫酸铜、3g硫酸
计上,使样品层面与温度计的水银球的中部同一高度,用酒精灯以3℃/min升温,升至100℃时,调节加热器使温度每分钟升1℃,样品出现液滴时的温度作为初熔温度,样品全部熔化时的温度作为全熔温度。 4、含酸量的测定 4.1 应用试剂 98%中性乙醇;10g/L的酚酞指示剂; 4.2 测定步骤 称取0.35g样品(称准至0.0002g),置于250ml锥形瓶中,加25ml中性乙醇,轻摇使样品溶解,加20ml新经煮沸并冷却的水和2滴酚酞指示剂,以0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定到呈粉红色。同时做
常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制:称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量,以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先,配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水),按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
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