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- CYG016R0100
- 2026年04月25日
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- 英文名：
Tryple/TrypLUS
TrypLUS消化液中是一种非动物源性重组蛋白酶，作为胰蛋白酶类似物（Trypsin Like Enzyme），与胰蛋白酶有相似的解离动力学，稳定性更高，纯度更好，消化更温和，细胞毒性更低。常用于动物细胞消化、原代细胞获取、微载体工艺等实验。
产品性质：
| 项目 | 描述 |
| 序列来源 | Fusarium oxysporum |
| 外观 | 透明 |
| 分子量 | 22.2 kDa |
| 纯度（尺寸排阻色谱） | ≥95% |
| 比活* | ≥27,000 U/mg |
| 细菌内毒素 | ＜5 EU/ml |
| 宿主蛋白残留 | ＜10 PPM |
| 最适PH | 7.0-7.4 |
| 储存温度 | 2-8℃ |
酶活性单位定义：25℃，pH 7.6，反应体系3.2 mL (1cm 光路)，每分钟酶解BAEE（N-Benzoyl-L-Arginine-Ethyl ester）使253nm波长吸收值增加0.003定义为一个活力单位（Unit/mg protein）（2020版《中国药典》）
产品特点：
- 消化温和
- 室温稳定
- 即开即用
- 无动物源（AOF）
- 适用于有血清和无血清环境
SDS-PAGE鉴定：
还原(R)和非还原(NR)条件SDS-PAGE 蛋白胶银染比较（上样0.1μg），未见杂蛋白活性数据
应用案例：
TrypLUS消化液VS进口：优良的消化性能、低细胞毒性！
运输和保存方法：2℃ ~ 8℃保存，有效期2年。
使用方法：
1. TrypLUS 可在室温条件下使用，也可在使用前预热至37℃以达到较好的消化效果 。
2. 操作步骤（T25 瓶为例） 。
2.1 T25 培养的细胞达到90%以上融合后进行消化传代。
2.2 去掉细胞培养基，加入10mL PBS 洗一次。
2.3 每瓶加入1.7mL的TrypLUS 酶，放置37℃消化3min。
2.4 使用8.3mL完全培养基重悬细胞，并使用移液器轻轻吹散细胞。
2.5 使用细胞计数仪检测细胞数和活率。
2.6 将1 ×106个细胞传代到T25培养瓶中。
2.7 传代24h后观察细胞贴壁情况。
注：消化后无需使用胰酶抑制剂
订购信息：
| 产品货号 | 产品名称 | 级别 | 产品规格 |
| CY016R0100 | TrypLUS消化液 | 科研级 | 100mL |
| CY016R0500 | TrypLUS消化液 | 科研级 | 500mL |
| CYG016R0100 | TrypLUS消化液 | GMP级 | 100mL |
| CYG016R0500 | TrypLUS消化液 | GMP级 | 500mL |
| CYG016R5000 | TrypLUS消化液 | GMP级 | 5000mL |
| CY020R0100 | 10xTrypLUS消化液 | 科研级 | 100mL |
| CYG020R0100 | 10xTrypLUS消化液 | GMP级 | 100mL |
| CYG020R0500 | 10xTrypLUS消化液 | GMP级 | 500mL |
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文献和实验Embryo Dissection and Micromanipulation Tools
against the microscope stage. Label the forceps for different uses: good forceps should be reserved for fine work, and old battered forceps (which can be bent and filed back to a blunt end) should be designated for all noncritical purposes. Needle-nose pliers
μg/ml； 7. DMF培养液：为无血清化学限定性培养液。基础培养基为1：1的DMEM和Ham F12混合培养基，加入EGF100ng/ml、胰岛素100 ng/ml、转帖蛋白μg/ml、凝血酶1μg/ml、抗坏血酸10μg/ml、氢化可的松5×10-5mol/ml、卵清蛋白1mg/ml和微量元素。添加青霉素100 IU/ml、链霉素100μg/ml； 8. 无菌消毒手术器械、35mm培养皿、三角瓶、100目网筛； 9. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 分离
或清洁液处理后弃之。 2. AEC(3-amino-9-ethylcarbozloe)显色液 AEC(3-氨基- 9-乙基卡巴唑) 20 mg 二甲酰胺(DMF) 2.5 ml 0.05M醋酸缓冲液(PH5.5) 50 ml 30% H2O2 25μl 配制方法：先将AEC溶于DMF中，再加入醋酸缓冲液充分混匀。临显色前加入30% H2O2液。镜下控制显色时间。阳性为深红色颗粒。 3. 4-氯-1萘酚(4-CL
