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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
250ml/500ml
| 规格: | 250ml | 产品价格: | ¥146.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥258.0 |
碧云天生产的SDS-PAGE一步法红色上层胶预混液,即SDS-PAGE One-step Red Stacking Gel Master Mix,提供了简单而又超快速地配制红色SDS-PAGE凝胶(即SDS聚丙烯·酰胺凝胶)上层胶所需的主要试剂,包括Tris-HCl (pH6.8)、Acr-Bis (29:1)、电泳时无迁移红色染料、SDS等[1]。
本产品使用便捷。本上层胶预混液已经把SDS-PAGE凝胶上层胶成分预混合好,使用前仅需加入适量凝胶聚合催化剂(过硫·酸铵或其替代物,如Ammonium persulfate substitute (ST005))和TEMED (ST728)即可简单快速地完成上层胶的配制。
本产品适用于一步法配胶,快速高效。本产品优化了配方,灌注下层胶(即分离胶)后,无需液封可直接加入上层胶(又称浓缩胶、堆积胶或积层胶),一步完成制胶,节约配胶时间。配合碧云天不同浓度的SDS-PAGE一步法下层胶预混液使用效果更佳,轻松超快速完成各种不同浓度SDS-PAGE凝胶的配制。
本产品上层胶为红色,指示清晰。本上层胶预混液含电泳时无迁移的红色染料,可使蛋白上样孔一目了然,便于上样,且易于判断上样孔是否歪曲或破损。该红色染料可以稳定存在于上层胶中,不会随着电泳进入下层胶,不会影响电泳和染色效果,有助于电泳后辨别并切除上层胶,便于后续转膜等实验的进行。
本产品配制的SDS-PAGE凝胶,具有优良的分离效果。电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,特别是小分子蛋白质条带更清晰。
本产品为4%固定浓度上层胶,通常可以满足各种常规用途。如您需要配制特殊浓度的上层胶,可以考虑单独购买Acr-Bis (29:1) (ST003)、10% SDS (ST628)、Tris-HCl (pH6.8) (ST768)和PAGE上层胶红色染料(500X, 无迁移) (P0712)等进行特殊浓度的SDS-PAGE凝胶红色上层胶配制。如果需要迁移性彩色上层胶可以购买SDS-PAGE一步法蓝色上层胶预混液(P0908)。
本产品的250ml包装约可配制125-250块常规大小的SDS-PAGE凝胶的上层胶,500ml包装约可配制250-500块常规大小的SDS-PAGE凝胶的上层胶。具体可以配制的凝胶数量和凝胶的厚薄以及凝胶的大小有关。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| P0906-250ml | SDS-PAGE一步法红色上层胶预混液 | 250ml |
| P0906-500ml | SDS-PAGE一步法红色上层胶预混液 | 500ml |
| — | 说明书 | 1份 |
4ºC避光保存,一年有效。
注意事项:进行上层胶配制时,需要另外准备过硫·酸铵或其替代物(ST005)以及TEMED (ST728)。
上层胶预混液长期静置后染料可能会出现沉淀,不影响正常使用,使用前请摇晃均匀。
本产品含有Acr-Bis,对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生(图 7)。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液,并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开,从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔,轻轻向上将三明治夹推出(图 8)。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁,将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中(图 9)。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后,关闭电极门(图10)。
的动态范围或线性度最佳,可确保基因表达定量的准确性。 所选试剂在扩增过程中应产生较高且一致的 cDNA 得率,以获得具有高灵敏度和低变异性的基因表达结果。可考虑预混液形式的逆转录酶用以可以减少实验误差。 RT-qPCR 的一个特殊程序是从未经 RNA 分离的粗细胞裂解物直接进行逆转录。在使用稀缺样本或选用群体内特定细胞的实验,可考虑使用直接 RT-qPCR 法来防止可能的样本损失和低 RNA 回收。 cDNA 克隆和文库构建 cDNA 文库可由代表特定样本中转录序列的 cDNA 克隆组成
在其中插入一块干净的梳子,注意不要混入气泡,然后在家一些积层胶溶液彻底填满梳子之间的空隙,将胶垂直放置等待胶凝固。☞ 配方如下下层胶(via《分子克隆实验指南 第三版》)上层胶(via《分子克隆实验指南 第三版》)每块胶需配 1 ml,同样注意最后加入 TEM,最后将液用枪均匀打入即可,待干了后即使用。☞ 样品处理e.g. 6XSDS-PAGE 上样缓冲 4 ul + 蛋白液 20 ul 与小 EP 管中,将其放入沸水中 5 mln,再 8 000 r 离心 5 min。若有多余的孔道可以用上
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