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20mg
货号:ALD2012
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萘标准溶液,51.7μg/mL,基体:甲醇关键词:萘标准溶液,51.7μg/mL,基体:甲醇
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文献和实验将仪器联接好,使之处于正常工作状态,波长254nm,流动相为100%甲醇,流速1.0ml/min,用萘的甲醇溶液连续进样6次记录下峰面积,按下式计算相对标准偏差: n RSD=[∑(Xi-X)2]/(n-1)×(1/X)×100% I=1 RSD:相对标准偏差(%);n:测量次数;Xi:第I次测量的峰面积 X�n次进样的峰面积算术平均值 可接受标准:RSD≤1.5%
,摇匀,做对照液用。精密称取萘100mg置25ml容量瓶中加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,做内标液用。 3.2 线性实验:精密称取冰片标准溶液1、2、3、4、5、6m1分别置于1~6号10ml容量瓶中,分别加入2ml内标液,然后加乙酸乙酯分别定容到10ml,摇匀分别取上述溶液lttl进样,依上述条件测得各自峰面积值。数据见表1,以冰片浓度对冰片和萘峰面积比值回归,结果表明面积比值与冰片浓度在0.4~ 2.4mg/ml呈线性关系,回归方程为Y=0.9862X-0.0506(r=0.9989
:蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上,然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图: 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer):30.3 gTris-Base,144.1 g Glycine,500 ml三蒸水,振荡混匀后,定容至1000 ml,4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍,使甲醇的终浓度
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