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菲标准溶液,395μg/mL,基体:甲醇关键词：菲标准溶液,395μg/mL,基体:甲醇
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文献和实验：蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上，然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图： 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer)：30.3 gTris-Base，144.1 g Glycine，500 ml三蒸水，振荡混匀后，定容至1000 ml，4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍，使甲醇的终浓度
纯，上海国药公司）；乙酸（液相色谱纯，Sigma公司）；Oasis HLB固相萃取柱（500 mg/6 mL，Waters公司）；使用前分别用10 mL甲醇、10 mL水、5 mL 2% NaCl和5 mL 0.1 mol/L Na2HPO4（pH=8）活化，保持柱体湿润。 红霉素和红霉素�13C2标准储备液：分别准确称取红霉素和红霉素�13C2 10.0 mg，用甲醇溶解并分别定容至100 mL； 1 mg/L红霉素标准溶液：准确吸取0.5 mL红霉素标准储备液，用甲醇稀释至50 mL
称取非洛地平对照品10 mg,置100 mL棕色量瓶中，加甲醇溶解并稀至刻度，摇匀，即得对照品溶液。 2.3 标准曲线的制备 分别精密吸取非洛地平储备液，用甲醇配制成含非洛地平5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL、30 μg/mL、50 μg/mL的标准溶液，进样20 μL测定。以非洛地平峰面积对非洛地平浓度回归，得回归方程：Y=0.004+0.035X，相关系数γ=0.9996，说明非洛地平浓度在5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好
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