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- 2025年07月14日
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文献和实验溶液不稳定，不宜保存，应随用随配。2. 当难以获得Formazine标准物质时，可按“ISO 7027”所规定的方法配制严格控制条件和试制用量，方法摘录如下：2.1仪器和试剂分析天平：载荷200g、感量0.1mg检定合格容量瓶：100ml、一等，检定合格移液管：5ml、一等，检定合格硫酸肼：分析纯，纯度需要按国标GB 698-77标准方法分析，其纯度应大于99%六次甲基四胺：分析纯，纯度需按国标GB 1400-78标准方法分析，纯度应大于99%恒温箱（或水浴）：容积能容下100ml容量瓶，恒温25±
随着中药科技的不断发展，近年来出现了诸多新技术、新方法，如中药分离纯化技术与测试、仿生提取法、高速离心分离技术等。这些新技术和方法的应用，使得中药分离既符合传统的中药理论；又能达到高效分离和纯化的目的，本文简要介绍了该方法原理及具体的实操方式（实例），这些技术在中药分离纯化的研究方面有着重要的参考价值和运用意义。一、标准物质研究1、指纹图谱研究2、特征成分制备分离3、结构鉴定4、标准物质稳定性研究二、生产工艺研究小试，工艺验证、中试通过设计不同影响因素与水平，设计出最佳工艺条件；通过小试、中试
.5 137 137 133 131 4.99 3.89 （3）以10--1000ppb I-测定峰高（mm），并计算线性相关系数 （表二）。 浓度 10 20 40 60 80 100 峰高 12 24 48 73 96 118 0.9998 （4） 最低检出限 以10ppb I-在灵敏度较高档作色谱峰，以噪音的2倍计算碘的最低检出限为1.03ppb （5） 干扰离子实验 分别以400ppmF-、200ppmCL-、100ppmNO3-、200ppmNa+、20
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