- ￥15870
- HKM/环凯
- 60072110
- 广东
- 2026年01月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 保修期：
1年
- 现货状态：
有
- 供应商：
环凯
- 规格：
HKM-MAS-6L/pro
六级空气浮游微生物采样器
应用领域：
HKM系列六级筛孔撞击式空气微生物采样器可广泛用于疾病预防 控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净等环境对空气 微生物数量及微生物所依附粒子的粒径分布监测，此外科研、教学部门 可利用该设备对空气微生物采样研究，为评价环境空气微生物污染的危 害及其治理措施提供科学依据。
工作原理：
整套仪器由六级采样撞击器、采样控制主机、六级采样撞击器专用 三角架组成。六级采样撞击器是由六个带有经硬质氧化的铝质多孔撞击 采样圆盘组成的，多孔撞击采样圆盘上可放置已有采样介质的无菌平皿， 所有多孔撞击采样圆盘由三个弹簧挂钩把多孔撞击采样圆盘紧密地连接 在一起。同级多孔撞击采样圆盘上环形排列着400个孔径相同的精准微 孔，不同级撞击采样圆盘的孔径不同。当含有微生物粒子的空气进入采 样口后，采样主机气体采样流量恒定，而气体通过每一级采样圆盘不同 孔径的筛孔时，不同大小的微生物粒子按空气动力学特性分别以不同的 速度撞击在相应的采样介质表面上。第一级-第二级类似人体上呼吸道捕 获的粒子，第三级-第六级类似下呼吸道捕获的粒子，这就在相当程度上 模拟了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。
产品特点：
●两种采样单位设置：内置英制单位(以1CF为单位)和公制单位(以10L为单位),可以直接设置采样气体总量，不需要通过计时换算采样量，更直观方便。
●手机小程序：可通过手机蓝牙远距离控制采样器，设置采样量采样点等参数，满足不同环境的采样需求。
●程序循环采样：可实现100小时内多达99次连续采样，满足间隔程控采样要求。
●3.5寸高清液晶触控屏幕：显示内容丰富，人性化菜单设置，中英文操作界面友好直观。
●内置锂电池：可连续采样5小时，满足户外采样需求(选配)
●实时流量显示：可简便调整采样流速，以保证采样量准确性。
●可追溯性：大容量设备运行存储，可自动记录4000组采样数据(含设定的采样地点号、采样分组号、采样量、采样时间等),可通过输入时间段随时查询对应时间段的采样记录数据；USB数据线简单快速接入电脑，通过HKM数据管理软件，实现高效追溯管理，并导出采样数据用于报告和分析(部分型号)。使用标准通用培养皿φ90×13～15mm,无需使用昂贵的专用耗材
●内置处理器温度实时监测：随时检测设备运行状态
中/英文操作界面可选
符合：ISO 14698-12003
GB/T18204.3-2013
生物污染控制总则
公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物
JJF 1826-2020
空气微生物采样器校准规范
技术参数：
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文献和实验污染区、污染区和缓冲间人口处安装的负压指示表的负压值是否正常．观察在关闭所有门5min后的负压稳定性，并记录。 (二)本底采样 本底采样包括实验室的半污染区和污染区的空气本底和过滤后空气本底的采样，本底采样的目的是为了防止出现本底阳性对检测结果的影响。 1，用Andersen-2级空气微生物采样器采集实验室的半污染区和污染区的空气本底样品，采样时间为10rain； 2，用Andersen-2级空气微生物采样器采集排风口一级和二级HEPA滤器后的空气本底，采样时间为10
目前，国内正规的制药行业均依据《药品生产质量管理规范》(GMP)进行工厂管理，生产环境的要求及其严格。为了保证药品质量安全，GMP中对不同类型药品的生产环境洁净度都进行了限定，因此，生产环境监测就成为了把关药品生产安全的重要一环。最新版《药品生产质量管理规范》附录1：无菌药品中，第十一条指出：“应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。”沉降皿法是最常用的“空气微生物取样”方法，目前国标及药典中均采用
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