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文献和实验Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
(Nucleotide-binding and oligomerization domain, NOD 或 NACHT) ；除 NLRP10 外，所有 NLR 蛋白的 C 端都含有亮氨酸重复序列 (leucine-rich repeat, LRR)，而其 N 末端则由各异的蛋白相互作用结构域构成，如 CARD、PYD 结构域等【3】。大量研究表明，依赖 NACHT 结构域介导的寡聚化是 NLR 蛋白激活的共同特征和主要方式；但目前人们对 NLR 家族蛋白寡聚化组装激活的机制并不清楚。 2023 年 3 月 21
Reconstituting the NLRP1 Inflammasome In Vitro
, type 2 diabetes, gout, age-related macular degeneration) and neurological disorders (Alzheimer’s disease). Pathogen-stimulated NLRs such as NLR family Pyrin domain-containing protein 1 (NLRP1) assemble into molecular platforms called “inflammasomes
不止是粒细胞标志物！CEACAM8在脓毒症诊断与肿瘤免疫中的最-新研究进展
-19]。 3.3 CEACAM8和膀胱癌研究 有关CEACAM8与膀胱癌之间的关系仅在少量--的研究中发现，同样在膀胱癌中，NLR值的变化可以预测治疗效果和患者的生存期，高NLR比值，患者的癌症特异性死亡风险显著增高；此外，一项采用ELISA的方法检测尿液中CEACAM8的含量，测定的结果显示，在膀胱癌组CEACAM8含量高于非膀胱癌组尿液；不同病理分级的膀胱癌组尿液中CEACAM8浓度不同。研究结果提示，CEACAM8在膀胱癌的诊断、筛查及监测中
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