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- 2025年07月08日
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文献和实验Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
(Nucleotide-binding and oligomerization domain, NOD 或 NACHT) ；除 NLRP10 外，所有 NLR 蛋白的 C 端都含有亮氨酸重复序列 (leucine-rich repeat, LRR)，而其 N 末端则由各异的蛋白相互作用结构域构成，如 CARD、PYD 结构域等【3】。大量研究表明，依赖 NACHT 结构域介导的寡聚化是 NLR 蛋白激活的共同特征和主要方式；但目前人们对 NLR 家族蛋白寡聚化组装激活的机制并不清楚。 2023 年 3 月 21
Reconstituting the NLRP1 Inflammasome In Vitro
, type 2 diabetes, gout, age-related macular degeneration) and neurological disorders (Alzheimer’s disease). Pathogen-stimulated NLRs such as NLR family Pyrin domain-containing protein 1 (NLRP1) assemble into molecular platforms called “inflammasomes
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
., Koesling, D., and Schneider‐Mergener, J. 1999. Interaction of a PDZ protein domain with a synthetic library of all human protein C termini. Angew. Chem. Int. Ed. 38:2000‐2004.
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