- ￥1.65
- 博日
- BHW08S1-TS
- 国产
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
20个/包，200个/箱
| 35mmTC处理细胞培养皿 | 博日 | BHW08S1-TS | 1.65 | 20个/包，200个/箱 | 330.00 | 0.73 | 146.00 | 0.66 | 132.00 | 200 | 一箱起订 |
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文献和实验| 35mmTC处理细胞培养皿 | 博日 | BHW08S1-TS | 1.65 | 20个/包，200个/箱 | 330.00 | 0.73 | 146.00 | 0.66 | 132.00 | 200 | 一箱起订 |
一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面，细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。聚苯乙烯透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，成为一次性细胞培养皿和培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料（一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的）。然而聚苯乙烯表面是憎水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。一次性细胞培养皿等标明Tissue culture treated
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
对象，但两个领域采用的方法各异。在基因组学研究中，研究人员通常从一个蛋白质开始研究，采用ChIP去找出与基因组关联的蛋白质。而蛋白组学研究采用的是反向方法，先用一个特殊的DNA序列作为寻找蛋白质的诱饵；然后用ChIP去证实：那些蛋白质就是在体内与DNA序列相关联的蛋白质。四、使用说明： 1. 样品超声处理条件的优化： A. 准备适量冰浴预冷的PBS，以及100mM PMSF。将SDS Lysis Buffer适当温浴，使其中的SDS充分溶解，并混匀。 B. 将细胞培养于10cm细胞培养皿中，细胞
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