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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
37
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 脂筏特征蛋白1(FLOT1)ELISA试剂盒 | Flotillin 1(FLOT1)ELISA Kit | 48T/96T | BKE12250 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| 脂筏特征蛋白1(FLOT1)ELISA试剂盒 | 铜蓝蛋白(Cp)比色法检测试剂盒 |
| 核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)ELISA试剂盒 | 脂蛋白酯酶(LPL)检测试剂盒 |
| 白介素1受体相关激酶1(IRAK1)ELISA试剂盒 | β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒 |
| 肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)ELISA试剂盒 | 脂蛋白酯酶(LPL)微量法检测试剂盒 |
| 核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)ELISA试剂盒 | 葡萄糖氧化酶(GOD)比色法检测试剂盒 |
| 白介素1受体拮抗剂(IL-1RA)ELISA试剂盒 | 多酚氧化酶(PPO)比色法检测试剂盒 |
| Arachidonate Lipoxygenase 3(ALOXE3)ELISA Kit | 多酚氧化酶(PPO)比色法检测试剂盒 |
| 大肠菌素ELISA试剂盒 | 苯丙氨酸解氨酶(PAL)比色法检测试剂盒 |
| 蛋白聚糖3ELISA试剂盒 | 苯丙氨酸解氨酶(PAL)比色法检测试剂盒 |
| 端粒酶延长分子2ELISA试剂盒 | 脯氨酸(PRO)比色法检测试剂盒 |
| 多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶1ELISA试剂盒 | 酪氨酸解氨酶(TAL)比色法检测试剂盒 |
| 角蛋白20ELISA试剂盒 | 蛋白质羰基比色法检测试剂盒 |
| Pentosidine ELISA Kit | 二胺氧化酶(DAO)比色法检测试剂盒 |
| 人肝素-血小板因子4复合物抗体(IgG)ELISA试剂盒 | 脂筏特征蛋白1(FLOT1)ELISA试剂盒总抗氧化能力(DPPH法)比色法检测试剂盒 |
| 人MAX二聚化蛋白1(mxd1)试剂盒 ELISA | 乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)测试盒/微量法 |
| 东方蜜蜂微孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)测试盒/微量法 |
| 成纤维细胞生长因子5ELISA试剂盒 | 脯氨酸(PRO)比色法检测试剂盒 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05% Tween20的中性PBS,Tween20为一种非离子去垢剂,既含亲水基团,也含疏水基团,其在洗涤中的作用机理是,借助其疏水基团与经疏水性相互作 用被动吸附于聚苯乙烯固相上蛋白的疏水基团形成疏水键,从而削弱蛋白与固相的吸附,同时在其亲水基团与液相中水分子的结合作用下,促使蛋白质脱离固相而进 入液相,这样就可达到去掉非特异吸附物的目的,但由于抗体或抗原的包被通常也是通过在碱性条件下与固相的疏水性相互作用而被动吸附于固相,因此要注意非离 子去垢剂的使用
水解断裂是热力学上有利的反应,因此可永久去除肽序列或调节结构域。因此,分析蛋白质及其翻译后修饰对于心脏病、癌症、神经退行性疾病和糖尿病的研究尤为重要。PTMs 的特征,虽然具有挑战性,但提供了对病因学过程下的细胞功能的无价的洞察。在技术上,研究翻译后修饰蛋白的主要挑战是开发特异性的检测和纯化方法。幸运的是,这些技术障碍正在用各种新的和精炼的蛋白质组学技术来克服。Post-translational modifications (PTMs)如上所述,由于存在大量不同的 PTM,无法对所有可能的蛋白质修饰
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