- ￥300 - 500
- 多指标共染
- 南京
- 2026年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
米徕迪生物
- 服务名称：
三标四色荧光
米徕迪提供多重免疫荧光技术服务，从制片--多重荧光染色--全景荧光扫描--图像定量与空间分析的全流程一站式技术服务。 
米徕迪提供的多重免疫荧光服务，基于酪胺信号放大（Tyramide signal amplification，TSA）技术，可在一张组织切片样本上同时标记多个靶标蛋白（最多可标记8个蛋白），常用于免疫微环境的复杂成分细胞关系的研究。多色荧光图像经专业软件的分析，可研究复杂微环境中各类细胞的分型，以及不同细胞之间的复杂空间关系。 
服务优势：
1、相比于传统荧光染色，TSA技术可将蛋白的染色信号放大3-10倍。
2、对于想研究的免疫靶细胞，米徕迪提供专业的标志物套餐组合建议。
3、一抗抗体的种属来源不限，同时米徕迪提供专业的如何挑选一抗抗体的建议。
4、提供高清的多重荧光全景扫描图像或局部成像高清图。
5、一张组织切片上可同时共染8个标志物。
6、提供专业的图像分析服务和分析内容建议，提供用于文章中的分析数据结果和解释图像。
案例 
公司介绍
南京米徕迪生物在多重荧光组化实验(mIHC)上有非常丰富的实验经验，专业的病理老师团队把关，以及高素质的实验技术人员操作，从筛选抗体开始，到设计合理的实验方案都有专业团队服务。另外我们提供全套的病理图像分析服务，无论是多功能的定量分析或者是共定位分析；空间关系分析以及三级淋巴结构分析，米徕迪提供一站式服务。公司具有良好的市场信誉和用户口碑，凭借专业的销售和技术服务团队，获得科研合作伙伴一致好评，欢迎来电洽谈交流！ 
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文献和实验键强度极高，能牢牢“锁”在抗原位点上。 而我们后续加入的一抗、二抗与HRP复合物，都是通过非共价键与抗原结合，键能弱且依赖分子构象匹配。通过热修复步骤（高温处理），这些非共价结合的抗体都会被变性解离，再经缓冲液洗涤彻底去除，不会干扰下一轮标记。如此一来，每一轮循环都能保留上一轮的荧光信号，同时清空抗体残留，为新靶点标记腾出空间。 03 实验步骤：比传统染色多一步关键操作 TSA技术的染色流程整体与免疫组化相近，但核心差异在于“多轮循环中的热修复洗脱步骤”，具体流程可简化为： 1 样本预处理后，加入
二抗，而细胞或组织标记实验（细胞免疫化学，组织免疫化学，流式细胞术）中通常使用荧光基团标记的二抗，免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用biotin/avidin检测系统。 下面简单介绍几种二抗探针的优缺点及其适用的实验： a. 酶： 主要有两种不同的酶耦联物，HRP和AP。比较而言，前者更经济、快速、稳定，而后者较前者更为灵敏，通常情况下，HRP广泛
的血清浓度为10-12IU/L，临床常用治疗剂量为100IU/kg。现在我们想研究该细胞因子对体外细胞功能的影响。如何决定细胞培养中的该细胞因子加入剂量，谢谢！并请提供原理！ 答：临床用药浓度和细胞培养的药物干预浓度无法直接换算，有两方面原因，一是临床用药剂量不等同于血药浓度，即使是已知的血药浓度，也不等同于作用于靶器官/细胞的药物浓度。二是体外细胞学实验是药物作用于孤立的细胞，而细胞在体内要受到众多因素和内环境的影响，对药物的敏感性会有很大的不同。 所以你的问题很难回答，常规的实验
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