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- 擎科生物
- PI001
- 2026年01月06日
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产品介绍：
TS-Blot蛋白凝胶转膜与染色系统（货号：P1001）
TS-Blot蛋白凝胶转膜与染色系统，为蛋白凝胶转膜和染色实验提供了
一套高效解决方案。本系统采用独立四通道设计，使用该系统(包括配套耗
材)可在10min左右同时完成8片miniGel(7×8.5cm)或者4片midiGel
(13.5×8.5cm)的转膜或者染色实验,实验效果超过传统方法。
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产品优势：
双重功能：蛋白凝胶转膜、染色双重功能;
高效：四通道设计，可同时处理8片miniGel或者4片midiGel;
快速：快至5min可完成蛋白凝胶的转膜或者染色;
兼容性强：适用大/小分子量蛋白，兼容PVDF和NC膜;
安全无毒：所有试剂不含有毒有害成分;
操作便捷：仪器一键操作,更有配套试剂盒。
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广泛的应用场景
拥有独特高效的蛋白截留技术，确保不同大小蛋白同时高效转印到同一张膜
上，且不同转印膜转膜效果俱佳。
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良好的转膜效果
较传统湿转和半干转相比，TS-Blot蛋白凝胶转膜与染色系统（货号：PI001）
转膜效果更高效、可靠、稳定。
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快捷的染色进程
本产品可在10min内完成蛋白凝胶染色过程，无需脱色，即可得到背景低、
灵敏度高、分辨率高的染色结果。
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文献和实验无论是DNA电泳图片还是RNA电泳图片，或者是蛋白的凝胶电泳图片包括Western blot膜、或者是化学发光膜图片，在图像分析的角度来看，都是同样的一种条带光密度分析的问题。 分析电泳条带有专门的一类图像分析软件。常见的是Bandscan, Quantity One, 由各个凝胶电泳成像系统厂商自己编制的软件就更多了。我喜欢用的是Labworks, 是UVP公司生产的凝胶电泳成像系统上配用的拍摄与分析软件，实际上就是传说中大名鼎鼎的gel-pro。这个软件可以看作
洗片。 8.Western Blot问题解答： 无显色信号问题的原因分析： 1.裂解产物中抗原含量不足 a. 抗原无表达或表达量过少 b. 蛋白降解或上样量不足 c. 裂解产物制备失误 2.制胶浓度比例不合适。 3.转膜不完全 4.一抗稀释浓度过大 5.二抗与一抗不匹配 6.显色系统灵敏度不足 非特意性杂带出现的原因分析： 1.封闭或清洗不彻底
)； 切记不要用手直接接触 PVDF 膜和滤纸，手上的油脂会对其造成污染，务必佩戴干净的手套，全程尽量使用镊子夹取； 转膜过程中海绵-滤纸-凝胶-PVDF 膜-滤纸-海绵每一层的气泡要排空； 转膜时要使整个电转仪置于冰水混合物中，常用 220V 或者其他高电压进行； 机器温度升高，会使蛋白降解，也就是转膜后，用丽春红染色发现条带跑糊，发光后条带和背景也会脏的一塌糊涂。 5、孵育抗体 孵育一抗的时间大多会选择 4 ℃过夜，也可以室温封闭 2 小时，4 ℃过夜效果会比室温好，4 ℃
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