- ￥50
- 博日
- BHZ04R1W-FS
- 国产
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱
| 300ul滤芯吸头 | 博日 | BHZ04R1W-FS | 50 | 96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱 | 盒 | 30 | 20 | 17.5 | 15 | 13.5 | 100，300，500盒 | 自然色盒装带滤芯消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi等 | 2023.6.9价格调整 |
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文献和实验| 300ul滤芯吸头 | 博日 | BHZ04R1W-FS | 50 | 96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱 | 盒 | 30 | 20 | 17.5 | 15 | 13.5 | 100，300，500盒 | 自然色盒装带滤芯消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi等 | 2023.6.9价格调整 |
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
reaction will require 160-300ng of template. 1. Streak clone stock to single colony on LB (+antibiotic) plate. Inoculate 1ml LB (+antibiotic) culture with single colony, grow overnight at 37?C. Using 3 ul of (overnight growth) single colony
污染测试--支原体 : PCR方法原理： 利用具特殊专一性之primers，经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列，由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同，因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点：灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
-LB液体培养基，37o C，300 rpm振荡培养转化子至对数生长期。 2) 用0.5 mM IPTG诱导6小时，取出20ul培养液，加入等体积的SDS-PAGE上样缓冲液，100o C煮沸10分钟，离心取上清液进行SDS-PAGE检查转化子中各变种酶基因的表达情况。 3) 将高表达转化子5 mL菌液转接至500 mL氨苄- LB液体培养基中37 o C，300 rpm培养至对数生长期，用0.5 mM IPTG诱导8小时，收集菌体。
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