- ￥130
- 博日
- BHZ10B1W-LS
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
1000个/袋，5袋/箱
| 200ul加长吸头 | 博日 | BHZ10B1W-LS | 130 | 1000个/袋，5袋/箱 | 袋 | 78 | 52 | 46 | 45 | 44.5 | 100，300，500袋 | 自然色袋装加长吸头低吸附消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi |
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文献和实验| 200ul加长吸头 | 博日 | BHZ10B1W-LS | 130 | 1000个/袋，5袋/箱 | 袋 | 78 | 52 | 46 | 45 | 44.5 | 100，300，500袋 | 自然色袋装加长吸头低吸附消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi |
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
微量离心管 无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st
-link 后的标本可 -80° 冻存。 13、agarose beads 的 wash 过程中以及后面的 DNA 提取过程中乙醇的 wash，可以用细胞室的那种吸引器，接上 200ul 的 tip 头吸，这样会节省很多时间（每个实验室情况可能不一样）。 14、DNA 提取后建议用水溶解 DNA，因为 TE buffer 里的 EDTA 可能会影响 PCR 反应体系中的 Mg2+。 15、溶解 DNA 的水量可以根据 PCR 反应体系的要求适当调整。
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