- ￥2000
- BORHEE
- MAG-96-12
- 深圳
- 2025年12月26日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 国食药监械注册号：
中国
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
BORHEE
- 规格：
个
MAG-96-12 磁力架：革新NGS工作流程的高效磁分离平台
为满足日益增长的超高通量测序需求，我们推出MAG-96-12磁力架。本品在经典的96孔通量基础上，进行了多项实用性创新，特别设计了可灵活取放的上层板，并进一步强化了磁体性能，旨在为NGS样本制备提供一种更为流畅、可控的磁珠纯化体验。
设计理念：聚焦操作效率与过程控制
MAG-96-12的设计核心是解决高通量实验中频繁出现的操作瓶颈。其独特的可分离式上层板结构，允许使用者在磁珠吸附步骤前后，无需移动整个磁力架即可进行板位的取拿与混匀，这一设计显著简化了操作流程，并降低了因设备移动导致的磁珠扰动风险。
-
可拆卸上层板：板架与磁体基座采用精准卡扣设计，提拿顺畅，放置稳定。在进行步骤间混匀或转移时，可直接取用上层板，操作更为便捷。
-
优化视野与更强磁力：低剖面开放式结构确保了良好的观察视野，便于实时监控磁珠状态。同时，采用升级的磁路设计，磁力强度相比前代96孔产品有显著提升，能实现快速的磁珠聚集。
详细技术规格
| 参数项目 | 详细说明 |
|---|---|
| 处理通量 | 兼容标准96孔PCR板或深孔板 |
| 磁体配置 | 高性能钕铁硼磁体阵列，针对孔板底部进行磁场优化 |
| 结构特性 | 可分体式结构：上层为试管架，下层为磁体基座；主体为高强度ABS材料 |
| 物理尺寸 | 长约127 mm × 宽约86 mm × 高约95 mm（具体尺寸可能存有公差） |
| 适配板型 | 标准0.2 mL PCR板、0.5 mL/1.2 mL深孔板 |
| 操作温度 | 适用于常规实验室环境温度（-20°C至80°C短时耐受） |
功能优势与性能对比
MAG-96-12的功能改进直接回应了复杂实验流程中的实际需求，以下通过与常规一体式96孔磁力架的对比予以说明：
-
操作流程的简化：
-
常规操作：在一体式磁力架上，如需在吸附后对特定孔位进行补加试剂或混匀，往往需要将整个孔板从磁力架上取下，操作不便且可能影响其他孔位的磁珠。
-
MAG-96-12的改进：得益于可拆卸上层板，您可以将整个孔板连同板架一起移出，在实验台面上直接进行补加或短暂涡旋混匀，随后放回磁体基座即可继续分离。这一设计将多步骤操作简化为“取放”一步，提升了流程的连贯性。
-
-
磁力性能的提升：
-
通过改进磁体排布与磁路，MAG-96-12的磁场作用更为集中。实测数据显示，其对常见磁珠的完全吸附时间比某些前代96孔产品缩短约15%-20%，有助于减少整体实验时间。
-
-
观察与清洁的便利性：
-
开放式的结构避免了视觉遮挡，方便从各个角度确认磁珠沉淀状态。此外，可分离式设计也使清洁工作变得更为彻底，板架部分可直接冲洗，有效维护实验洁净度。
-
主要应用领域
本品广泛应用于各类基于磁珠纯化的超高通量场景：
-
NGS大规模文库构建：特别适合需要多次纯化步骤的全基因组、转录组测序项目。
-
高通量核酸提取：与自动化液体处理系统联用，进行批量样本的DNA/RNA提取。
-
靶向测序多重PCR产物的纯化：高效处理多达数百例样本的扩增产物。
-
其他分子生物学应用：如蛋白免疫沉淀、细胞分选等。
总结
MAG-96-12磁力架通过其可分离式的创新设计，在维持96孔高通量的同时，为NGS实验带来了更高的操作灵活性和过程控制能力。磁力的增强进一步保证了纯化效率。对于追求精细化操作与高效率并重的现代实验室而言，这是一款具有实用价值的工具。
应用图片：
1. 本磁力架有12列8孔结构
2. 具有24个高磁性磁铁，可高效吸附Ampure XP Beads，本磁力架可方便的调整磁铁高度以适合不同的96孔板或者八排管
磁力架：
也直接在磁力架上直接把96孔PCR板放在上面
上载板可放置八排管和各类96孔PCR板，可以很方便的进行磁力吸附和分离
3. 磁珠吸附情况
吸附前-
吸附后-
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
