- ￥4490
- 联祖
- LZ-P4373
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 50T | LZ-P4373 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
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文献和实验的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种常规的试验技术。该法灵敏度高、操作简便、重复性好，是应用较多的IHHNV检测手段。（4）分子生物学检测方法目前，国内外已有多种分子生物学方法检测IHHNV，如聚合酶链式反应（PCR技术）能对感染初期或尚无明显临床症状的个体做出准确的检测。另外，基因探针法、RT-PCR法或核酸分子杂交、微阵列检测等方法，有较高的灵敏度，能准确地做出检测判断，但同时也存在操作步骤繁琐、耗时长、仪器昂贵等缺点，不适合现场快速批量检测。恒温PCR法检测水产病害恒温PCR
法和 Chelex 树脂法阳性检出率仅为吸附柱核酸纯化法的 52. 78% 和 55. 56%。在阳性标本中，同一标本的定量值也较吸附柱核酸纯化法低 1-2 lg 拷贝 /mL。 ②该系统用于检测的每份血清标本量较大。CAP-CTM 试剂盒用于检测的每份血清量达 650 uL，而国产 HBV DNA 检测试剂盒用于检测的血清标本量一般仅为 50-100 uL，但两者提取到的待测 HBV DNA 产物容积一般均为 50 uL。而且，由于反应管体积的限制，进行 PCR 检测时只能再取其中的 2-5 uL
组织化学方法? 二、免疫细胞化学 -杂交结合方法? 三、对照? 第七节 双重原位杂交方法? 一、放射性探针与生物素探针结合双重杂交方法? (一)一步法? (二)二步法? 二、非放射性探针的双重原位杂交方法? (一)双重荧光探针原位杂交方法? (二)生物素和地高辛标记探针的双重原位杂交方法? 第八节 原位杂交的 PCR增敏法? 第九节 原位杂交的 CSA增敏法? 第十节 原位核酸分子杂交的试剂? 一、特异性的探针试剂? 二、探针标记? 三、原位杂交信号的检测试剂? 四、成套
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