下面是公司正在打折促销产品: 1-萘酸钠盐dipeptidyl peptldase Ⅷ 1-萘酸钠盐dipeptidyl peptldase Ⅸ 1-萘酸钠盐Cathepsin B 2-萘酸钠盐Sterol regulatory element-binding protein 1C 2-萘酸钠盐Acetyl coenzyme A 酒石酸钠NADH dehydrogenase 酒石酸钠Urokinase 酸钠S-Adenosyl-L-methionine 月桂酸钠Glycogen synthase 油酸钠Glycogen synthas↨ 包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)猪胆盐Gastrin D-a-基己二酸Gastrin releasing peptide 胆酸Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 10B 胆酸Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3a 阿拉伯半乳聚糖Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 5a 阿拉伯半乳聚糖Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 6 异麦芽酮糖Pentraxin 3 异麦芽酮糖cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4 乳糖醇cystathionine-γ-lyase 乳糖醇Intercellular Adhesion Molecule 1 内标对荧光定量PCR的影响: 1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)无需内标是建立在两个基础之上的: 1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。 2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。