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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
29
- 英文名:
Trichomonas spp.
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 滴虫(毛滴虫)通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P4141 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| Rat ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 大鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 | Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 荧光素标记坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 小鼠β1能受体(β1AR)抗体免疫试剂盒 Mouse ai-β1-adrenergic receptor(β1AR)aibody ELISA kit | Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC 荧光素标记抗0酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Bovine soluble leukocyte differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 牛可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 | Anti-CD31/FITC 荧光素标记血小板内皮细胞黏附分子-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA试剂盒 | Anti-ID1 DNA结合抑制因子1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| 人沙眼衣原体抗体(CT)IgG 免疫试剂盒 Human ai-Chlamydia achomatis,CT aibody IgG ELISA Kit | Anti- Alpha-HCG/FITC 荧光素标记α亚基人绒毛膜促性腺激素抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 小鼠幽门螺旋杆菌抗体(IgG)免疫试剂盒 Mouse Helicobacter pylori aibody(IgG)ELISA Kit | Anti-Phospho-c-Fos (Ser32) 0酸化c-fos抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 人载脂蛋白A1(Apo-A1)抗体 免疫试剂盒 Human ai-apolipoprotein A1(Apo-A1)aibody ELISA Kit | Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 0酸化血管内皮生长因子受体2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| Rat peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒 | Anti-CD45/B220 白细胞共同抗原抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| Human 15 lipoxygenase (15-LO/LOX) ELISA Kit 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒 | Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 荧光素标记0酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)免疫试剂盒 Mouse platelet aibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit | Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951) 0酸化血管内皮生长因子受体2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| Rabbit oponin I (Tn- I) ELISA Kit 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒 | Anti-CD79A/IGBP-1 /FITC 荧光素标记免疫球蛋白结合蛋白-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒 | Anti-CD33L/OBBP1 CD33L抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| 人酸性0酸酶(ACP)免疫试剂盒 Human Acid Phosphatase,ACP ELISA Kit | 滴虫(毛滴虫)通用探针法荧光定量PCR试剂盒Anti-RPS6 S6核糖体蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| 猪脂多糖结合蛋白(LBP)免疫试剂盒 Pig lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit | Anti-Os05g0477200 protein 水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 1ml |
| 兔子白介素18(IL-18)免疫试剂盒 Rabbit Ierleukin 18,IL-18 ELISA Kit | Anti-MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白轻链3抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒(常温裂解):一步法 PCR;处理鼠尾样本无需加热;用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒:无需进行 DNA 纯化;高效特异性扩增样品;用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒:无需预处理血液;世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系;安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒:整套试剂盒RNase-Free;RNA得率高;质量高;安全快速。 有奖免费试用: RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴,然后用带有一段通用序列(universal tag)的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA,接下来想用来检测什么都可以,细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢!整个RT反应操作也是非常简单,加入预先混好的酶,37℃孵育60min,95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板,加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合,其荧光增加1000倍。所以,一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列,且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链的结合双链DNA结合染料的优点:实验设计简单,仅需要2个引物,不需要设计探针,无需设计多个探针即可以快速检验多个基因,且能够进行熔点曲线分析,检验扩增反应的特异性,低的初始成本,通用性好,因此国内外在科研中使用比较普遍。荧光探针法(Taqman 技术):PCR
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