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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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9999
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-20℃
- 规格:
5000 U
产品简介
IdeS protease (IgG-specific),即Immunoglobulin-degrading enzyme from Streptococcus pyogenes,也称免疫球蛋白特异性IdeS蛋白酶,是通过E. coli表达系统重组表达并经过分子改造得到。该蛋白酶具有极高的底物特异性,能识别人等特定物种和特定类型的IgG,并在抗体铰链区下方的特定位点进行酶切,使IgG水解为完整的F(ab')2片段和Fc片段。
产品用途
适用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析,酶切制备的抗体片段也可以用于免疫沉淀后WB检测时去除重链对于目标蛋白检测的干扰等用途。
产品特点
高纯度:可溶性高效表达,宿主蛋白残留低,纯度> 95%;
高稳定性:严格质控,每批产品均经过活性和功能验证,保证产品质量;
高酶活:酶活> 50 U/μl,可以特异性地酶切IgG抗体获得所要的抗体片段;
无动物源性:重组表达,全程未使用任何动物源原料,无外源性病毒污染。
产品特性

产品原理

图1. IdeS Protease (IgG-specific) 酶切示意图
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文献和实验(8 –11 ). The substrate specificity of the enzyme is (M,I,L)XGG-X or (M,I,L)XGX-G (12 ). Alkylating agents and E64 inhibit the protease and virus infection as expected (13 ). Specific inhibitors are not yet available. To date, 17 protease genes
nontoxic reengineered bacterial cytotoxins with altered protease cleavage specificity to visualize specific cell surface proteolytic activity in single living cells. The assay takes advantage of the absolute requirement for site-specific endoproteolytic
identification and validation, which would then allow the rational design of specific targeted inhibitors for therapeutic intervention. We describe two methods for identifying and quantifying shed cell surface protease targets in cultured cells utilising Isotope











