- ￥320
- 逸微健华
- EV01-01-01
- 南京
- 2026年01月03日
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-20℃
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100 μg×1
产品简介
本产品属于质谱级别的基因工程酶，是一种丝氨酸肽链内切酶，可特异性切割赖氨酸（K）及精氨酸（R）C末端肽键，可广泛用于蛋白组学研究中的蛋白酶解，适用于多种类型样本，包括但不限于动物组织来源的样本、细胞样本及IP样本等。
产品用途
适用于蛋白质组学研究中的蛋白消化、肽定位以及蛋白质序列研究。
产品特点
无动物源性：生产过程中不使用任何动物源性的原料，无致病物质，无外源性的病毒污染。
纯度高：比活高，宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产。
产品特性
产品数据
图1. 客户反馈：胰蛋白酶漏切率低于同行其他产品
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- 作者
- 内容
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文献和实验样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
样品：重组胰蛋白酶，比活 4000USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适温度的研究 将底物 BAEE（0.25 mM）分别置于 4℃、15℃、20℃、25℃、30℃、40℃、50℃、60℃ 和 70℃ 水浴中温浴 20 min，加入相同体积的 RPT 酶液测定 rPT 的活力，结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。 2. 温度稳定性的研究 取
用蛋白或多肽标签融合于重组蛋白中，进而方便重组蛋白的纯化和检验。小分子标签通常免疫原性较低，且不影响目标蛋白功能而得以保留。但是大分子标签如 GST 因其对目标蛋白的结构和生物活性有所影响，通常需要去除。 今天我们就来聊一聊柱上酶切那点事儿~ 什么是柱上酶切 柱上酶切纯化路线是指在吸附了标签蛋白的层析柱上添加蛋白酶进行在位去除标签，具有更加灵活、高效、快速的特点。 相比于常规的洗脱后的酶切纯化路线，柱上酶切不仅可以简化酶切后的再次上样操作，同时可以尽量避免操作过程中目标
