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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Neospora caninum
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 犬新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3847 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| 大鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 ,英文名: SLC/CCL21 ELISA Kit | Rabbit Anti-mouse IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗小鼠IgG 0.1ml |
| 人高香草酸(HVA) ELISA 试剂盒 96T/48T | ATM(ataxia telangiectasia mutated) 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗原 0.5mg |
| 大鼠尾加压素2受体(S2R)ELISA试剂盒 ,英文名: S2R ELISA Kit | M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR) ELISA Kit 人巨噬细胞集落刺激因子受体 96T |
| 豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T | Gamma-ECS(Human Gamma-glutamyl systeine synthetase) ELISA Kit 人γ谷酰半胱酸合成酶 96T |
| 大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)ELISA试剂盒 ,英文名: sGPVI ELISA Kit | MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3) 自噬微管相关蛋白轻链3抗原 0.5mg |
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| 牛(EPI)ELISA 试剂盒 96T/48T | Dsg-1(Human desmogleins 1) ELISA Kit 人桥粒芯糖蛋白-1 96T |
| 小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA 试剂盒 96T/48T | Antibody Diluent 抗体稀释液 30ml |
| 大鼠活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒 ,英文名: Activin-A ELISA Kit | KT3 tag KT3 tag标签抗原 0.5mg |
| 人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA 试剂盒 96T/48T | IDUA(Mouse Alpha-L-iduronidase) ELISA Kit 小鼠αL艾杜糖苷酸酶 96T |
| 大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒 96T/48T | eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit 兔内皮型合成酶 96T |
| 小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA 试剂盒 96T/48T | Human dynamin 2,DNM2 ELISA Kit 人发动蛋白2 96T |
| 大鼠脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒 96T/48T | 犬新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒ATP citrate lyase/ACLY 三0酸腺柠檬酸裂解酶 0.5mg |
| 人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA 试剂盒 96T/48T | BSP(Human bone sialoprotein) ELISA Kit 人骨涎蛋白 96T |
| 人β细胞素(BTC) ELISA 试剂盒 96T/48T | GS-ANA(Human granulocyte specific antinuclear antibody) ELISA Kit 人粒细胞特异性抗核抗体 96T |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
酶,以探针DNA为模板,合成互补DNA,化学修饰过的dUTP同时掺入到标记的DNA探针中。杂交后用碱性磷酸酶标记的抗地高辛单抗与标记探针DNA中的Dig-dUTP结合,加入显色底物,在碱性磷酸酶作用下,转变成深棕色或蓝色的化合物。 1.标记 本试剂盒采用随机引物标记方法,可标记少至10ng,多至3μg的DNA。能在新合成的DNA链每20~25个核苷酸,掺入一个Dig-dUTP,反应时间约为1h。 2.杂交 按标准杂交方法进行。可以采用尼龙膜或硝酸纤维素膜。用过的杂交液可冻存
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