- ￥2990
- 联祖
- LZ-P1798
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 沙门氏菌和痢疾杆菌PCR联合测定试剂盒 | 50T | LZ-P1798 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) | MAP3K9： 原活化蛋白激酶3K9抗体 0.2ml |
| 小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL | Anti-Phospho-MK1/2 (Ser221)/FITC 荧光素标记0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| 正常大鼠肾细胞;NRK | MMSAM(Human melanoma metastasis surface adhesion molecule) ELISA Kit 人黑色素瘤转移表面黏附分子Multi-class antibodies规格： 48T |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYM | IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗鸡IgG 0.1ml |
| HET-1A, 人食管上皮细胞 Human | CACNB3： L型电压依赖型钙通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗体 0.2ml |
| 中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮样癌细胞，HEp-2细胞 SF-9细胞，昆虫细胞系 | Rhesus antibody Rh CTAGE6 CTAGE6蛋白抗体 规格 0.2ml |
| DHRS2： 脱氢酶/还原酶家族成员2抗体 0.1ml | PIGR Kit Mouse 小鼠 PIGR ELISA配对抗体 ELISA |
| Anti-TSARG3 生精细胞凋亡相关基因3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1008 |
| Anti-CKLFSF2(human)/FITC 荧光素标记人类新细胞因子/趋化素样因子超家族成员2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞 U14细胞，小鼠子细胞 |
| SLC37A4： 葡萄糖-60酸转运蛋白抗体 0.2ml | 人胚肾上皮细胞系;KiMA 人直肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL |
| Rhesus antibody Rh IgG/AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗人IgG 规格 0.1ml | 人间充质干细胞-脂肪 |
| Rhesus antibody Rh IL-6 白介素6抗体 规格 0.1ml | PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| human sIgA (亲和化) 人分泌型IgA 1mg | 沙门氏菌和痢疾杆菌PCR联合测定试剂盒人羊膜上皮细胞 |
| DHPS： 脱氧辅合酶蛋白抗体 0.2ml | JM 人急性T淋巴细胞白血病细胞 |
| Anti-TM/Biotin 生物素化血栓调节蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CL-0244WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2 |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验，分子量 272.4 。主要由卵巢卵泡 Graffian 和胎盘分泌，肾上腺少量分泌。血液中 98%雌二醇 (E2) 主要与性激素结合球蛋白 (SHBG) 结合，以及少量的血清蛋白，如白蛋白。极少一部分成为游离激素。在靶器官，雌二醇受体联合体影响雌激素活性 . 这些器官包括卵泡、子宫、乳房、阴道、尿道、丘脑下部、垂体和肝脏，皮肤也有少量。 应用 本酶联免疫吸附测定试剂盒运用竞争抑制酶标免疫分析法定量测定牛奶中 E2 含量。试剂盒中包含 96 次检测所需的酶联免疫试验试剂，包括标准
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
沉默。启动子超甲基化可导致有关肿瘤演进的重要基因再次沉默，例如那些有关DNA修复、细胞周期调控和凋亡的基因。因此，可以认为DNA甲基化与肿瘤研究密切相关。肿瘤中某些基因的DNA甲基化状态的变化通过其生物学特征反映出来。 因此，评估DNA甲基化的快速高通量方法对研究者和临床医生在诊断、治疗和预后都非常有实用价值[3] 。 当前对于DNA甲基化研究，普遍使用的方法有甲基化特异性PCR，变性高效液相色谱法（DHPLC），联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法（COBRA）等，这些方法各有优势，但是均存在诸如实
优点是由于rRNA为单链(而DNA为双链)，杂交前无需经过变性步骤。要得到阳性结果，此法需要105个靶细胞/ml，因此对沙门氏菌检测来说，需要进行预增菌和选择性增菌，总共约50h。rRNA探针法比沙门氏菌ELISA法更耗时，但二者成本相近。 食品细菌检测法的最新进展是在化学扩增体系方面的发展，即聚合酶链反应(PCR)，用该体系可对制备好的样品进行细菌DNA扩增，以便更易于用诸如凝胶电泳法或比色型ELISA法检测。用于检测沙门氏菌和其它以食物为载体的病原的PCR方法
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