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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光/低温保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
呼吸道合胞病毒A型RT-PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据呼吸道合胞病毒A型的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 呼吸道合胞病毒A型 RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 呼吸道合胞病毒A型 RT-PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂:
样品 RNA。
呼吸道合胞病毒A型RT-PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 呼吸道合胞病毒A型 PCR阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。
二、设置RT-PCR反应(20 μL 体系):
3. 如果有 N+2 个样品,则标记 N+4 个 PCR 管(额外增加的两个管一个是RT-PCR 阳性对照,另一个是 RT-PCR 阴性对照)并按照下表在 PCR 管中加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 呼吸道合胞病毒A型 RT-PCR 引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL |
| N+2 个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- |
| 呼吸道合胞病毒A型 RT-PCR 阳性对照的 1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应(35 个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
所有产品仅供科研使用,不得用于其他用途。
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文献和实验的反应结果判断: 阳性结果:上端两孔都出现蓝色。提示肺炎支原体性lgM存在。 阴性结果:质控孔出现蓝色或轻微蓝色,测试孔无色或呈暗灰色,提示不存在肺炎支原体lgM或其浓度在检测下限之下。 无效反应:质控孔不出现蓝色。产生无效反应的可能原因为:试剂或检测卡质量问题,操作不当,样品扩散不好,酶结合物严重污染,血清中含有过多脂质成分等。无污染血清可离心后再次测试 。 【特异性】该试剂盒与下列因素不发生交叉反应:腺病毒、风湿因子、呼吸道合胞病毒、抗核抗体、流感病毒A型和B型、副流感病毒3型
,其中规定了确诊病例的诊断方法:具有急性发烧呼吸道疾病的临床症状并且经实时荧光定量PCR (real-time RT-PCR)或病毒分离培养 (viral culture)实验室检测方法检验证实感染A(H1N1)型猪流感病毒。卫生部办公厅于4月30日印发了《人感染猪流感预防控制技术指南(试行)》的通知》[7],其中在实验室检测和病例诊断报告章节,内容如下:检测程序呼吸道标本应首先应用real time RT-PCR方法检测A型流感病毒的M基因、Swine( H1N1)的HA基因和NP基因,以及质控对照
可溶性抗原以诊断新生儿败血症,有应用特异性抗体的乳胶颗粒法和酶免法。不同商品试剂的敏感性达88-100%,特异性达81-100%,应用未浓缩尿的敏感性略低。应用ELISA直接自尿中检出沙眼衣原体,已有商品试剂盒出现(IDEIA-Ⅲ),自尿中测定念珠菌抗原D-阿拉伯醇以及D-阿拉伯醇/L-阿拉伯醇比值,可敏感的诊断播散性念珠菌病,比细菌培养法敏感、快速。检查尿中肺炎链球菌可溶性抗原(Binax公司)、尿中大肠埃希菌O157可溶性抗原(Binax公司)均为免疫层析金标记的检验卡。另外,检查尿中特异
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