- ￥4490
- gelatins
- 国内
- JLC-G10966
- 2025年11月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光/低温保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
肠道病毒72型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
- 库存：
大量
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
50次
产品及特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 RNA 模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据肠道病毒72型高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品由江蓝纯生物提供，不得用于临床诊断。
规格及成分：
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 探针法 qRT-PCR 缓冲液 | 500 μL（蓝盖） |
| 试剂二 | 探针法 qRT-PCR 酶混合液 | 100 μL（红盖） |
| 试剂三 | 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
| 试剂四 | 肠道病毒72型探针法qRT-PCR引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂五 | 肠道病毒72型 qRT-PCR 探针 | 50 μL（棕色管） |
| 试剂六 | 肠道病毒72型探针法qRT-PCR阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL（黄盖） |
| 使用手册 | 1 份 | |
低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备试剂：
样品 RNA。
肠道病毒72型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
使用方法：
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）：
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液，用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 RNA 的制备：
7. 如果有 N 个样品，设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为 NC。
8. 用自选方法纯化样品的 RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。
三、Probe qRT-PCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）：
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于 PCR 阳性对照（用第 4 号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：
| 成份 | 样品管 N+2个 |
RT-PCR阴性对照管 | 标准曲线样品管 (2-7管) |
| 探针法 qRT-PCR 缓冲液 | 各 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
| 探针法 qRT-PCR 酶混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 肠道病毒72型 qRT-PCR 探针 | 各 1 μL | 1 μL | 各 1 μL |
| 肠道病毒72型探针qRT-PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 待测样品 RNA 模板 | 各 5 μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 5 μL | -- |
| 第7步所得标准曲线样品稀释液（2-7号） | 不加 | 不加 | 各5 μL (2号样到2号管，3号样到3号管) |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 50℃ | 30 min |
| 预变性 | 94℃ | 10 min |
| qRT-PCR反应35个循环 | 94℃ | 15 sec |
| 60℃ | 1 min，(采集FAM通道的荧光信号) |
12. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品RNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40 则为阴性，如果小于 40，则为阳性。
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文献和实验延伸反应处于优势地位，扩增曲线正常；2. 降低延伸步骤反应温度，使其低于异源双链的熔解温度，比如延伸温度从 77℃ 降到 72℃，扩增曲线也是正常的。 图 3. 嵌入性染料法荧光定量消除「鱼钩效应」的方式 [1] 虽然能够引起「鱼钩效应」的异源双链错配程度无法估计，但单碱基水平错配还不足以引起 PCR 产物熔解温度发生明显改变。 探针法： 除了染料法，探针法荧光定量 PCR 实验也有可能产生「鱼钩效应」。采用杂交探针，扩增子链和探针之间会形成竞争，荧光信号明显下降，一般发生在模板浓度比较高、单链扩增
性引物。在引物探针设计时就需要特别考虑扩增片段不能太长，否则那些降解的RNA片段无法被检测到，导致得到的结果不准确。 QIAGEN 全新发布的TaqMan引物探针 - QuantiFast Probe Assays就特别考虑到了 另外由于FFPE样品中的核酸高度片段化且相互交联，抽提得到的RNA中有较多的基因组DNA片段残留，这些残留的gDNA也会被扩增出来，严重影响了基因表达分析结果的真实性。 QIAGEN 全新发布的探针法检测试剂盒 -QuantiFast Probe RT-PCR
分钟内快速纯化高品质DNA或者RNA ♦ 无需酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀 ♦ 重复性强，产量高，洗脱体积50-200 µl ♦ 纯化灵敏度高，含有carrier RNA组份，>80%回收率 ♦ 完全去除污染物和抑制剂，适用于各种下游应用\ 左图为肠道病毒EV71型提取核酸RNA后进行荧光定量PCR的检测结果，样本为肠道病毒EV71型灭活病毒培养液，病毒含量分别为5×106copies/ml、5×105copies/ml、5×104copies/ml
