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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
Marek's Disease Virus(MDV)3
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 马立克氏病病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3754 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| Anti-GRM3/FITC 荧光素标记代谢型谷氨酸受体M3IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | ANKRD53: 锚蛋白重复域53抗体 0.2ml |
| PCDHB5: 原钙粘蛋白β5抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh CCDC80 卷曲螺旋结构域蛋白80抗体 规格 0.2ml |
| Anti-CACNA1G/Cav3.1 /FITC 荧光素标记电压依赖性钙通道Cav3.1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Human Protein S ELISA Kit 人蛋白S 96T |
| ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACIIB / ACVR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Integrin avb3/FITC 荧光素标记整合素avb3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | phospho-P53(Thr18): 0酸化抑制基因P53抗体 0.1ml |
| 小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9 | Anti-MO25 alpha/CAB39/FITC 荧光素标记钙结合蛋白39抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151) 0酸化CREB转录共激活因子TORC1抗体 规格 0.1ml | Pepsinogen C peptide 胃蛋白酶原C蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
| Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗小鼠IgG 规格 0.1ml | MBL1 Others Rat 大鼠 MBL1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| S100B S100B蛋白抗原 0.5mg | 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS |
| CREB-1: 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体 0.1ml | CM-H050人胎盘羊膜细胞完全培养基100mL |
| Gli2: 转录因子Gli2抗体 0.2ml | EPD2 Others Human 人 PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-LPL/PLASTIN2 脂蛋白脂酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F |
| ADAM8(Mouse A Disintegrin And Metalloprotease 8) ELISA KIT 小鼠解整合素样金属蛋白酶8Multi-class antibodies规格: 48T | 马立克氏病病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| YBX-1: 核酸敏感元件结合蛋白1 0.1ml | 小鼠骨髓瘤细胞 英文名称: FO |
| ZNF312B: 锌指蛋白321B抗体 0.2ml | CL-0069COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验经过长达一年的研发,具有生博特色的用于“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒”上个月成功投入应用,前期的Ⅴ型腺病毒滴度检测效果良好,在行业内同类产品中处于领先水平,市场测评反应颇佳。为响应良好的市场反馈和满足不断增长的市场需求,目前生博公司生产出大批不同实用包装的“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒”满足不同的客户要求,欢迎有兴趣的客户采购和申请免费试用装。 传统的腺病毒滴度检测方法TCID50 实验原理 利用腺病毒可以在HEK293细胞中复制的特性,将经过梯度稀释的腺病毒感染HEK293细胞,10天后感染病毒
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ,特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
子重新退火的速度比其与探针结合速度更快的情况下。Barratt 等人采用一步法对 HSV 病毒进行分型,结果发现扩增曲线产生了「鱼钩效应」,为了使反应能更多地产生与探针结合的那条单链,他们采用了不对称 PCR(反向引物浓度高于正向引物浓度)的方式,大大改善了「鱼钩效应」 [2]。 图 4. 杂交探针法发生「鱼钩效应」及解决方案 [2] 「鱼钩效应」对灵敏度、熔解曲线、数据分析有一定的影响,但这种现象一般发生在指数增长期之后,对数据分析着眼点放在指数增长期的绝对定量和相对定量结果影响不大
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