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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
31
- 英文名:
Madurella mycetomatis
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床!
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 足马杜拉分枝菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3742 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| Anti-GRM4/mGluR4/FITC 荧光素标记促代谢型谷氨酸受体4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | AP2 gamma: 转录因子AP-2γ抗体 0.1ml |
| p53 (FL-393): 抑制基因p53抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh CCDC75 卷曲螺旋结构域蛋白75抗体 规格 0.2ml |
| Anti-CBL2 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | NON(Human nonmethylated oligonucleotide0 ELISA Kit 人非甲基化寡核苷酸 96T |
| LoVo(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Integrin Beta5/FITC 荧光素标记整合素β5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| CREG1 Others Mouse 小鼠 CREG / CREG1 人细胞裂解液 (阳性对照) | phospho-P53(Ser6): 0酸化抑制基因P53抗体 0.1ml |
| 小鼠T淋巴细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49) | Anti-A Raf(phospho Ser214)/FITC 荧光素标记0酸化A-Raf抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh Phospho-TNK1 (Tyr277) 0酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 规格 0.1ml | PGRN (progranulin) 颗粒蛋白前体抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
| Rhesus antibody Rh IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG 规格 0.1ml | IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| RXR Alpha(retinoid-X receptor alpha) 核受体RXRα抗原 0.5mg | 615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 |
| CRP: C-反应蛋白抗体 0.1ml | CL-0280HEL(人红白细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Gemin 2: 脊髓性肌症蛋白SMA抗体 0.2ml | TLK1 Others Human 人 TLK1 / PKU-beta 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-LRIG1 LRIG1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 Human |
| ICA(Mouse islet cell antibody) ELISA KIT 小鼠胰岛细胞抗体Multi-class antibodies规格: 48T | 足马杜拉分枝菌探针法荧光定量PCR试剂盒PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| CHI3L2: 软骨细胞蛋白39抗体 0.2ml | 大鼠星形胶质细胞 英文名称: Rat Asocytes |
| ZNF288: 锌指蛋白288抗体 0.2ml | 结肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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