- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3660
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Histoplasma capsulatum
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 荚膜组织胞浆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3660 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Anti-PAFR/FITC 荧光素标记抗血小板活化因子受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | INH(Human Inhibin) ELISA Kit 人抑制素 96T |
| M-AChR(Human muscarinic acetylcholine receptor) ELISA Kit 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体Multi-class antibodies规格： 48T | Rhesus antibody Rh SMYD4 组蛋白甲基转移酶SMYD4抗体 规格 0.2ml |
| Membralin： 高度保守基因相关蛋白Membralin抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人IgG 规格 0.1ml |
| TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Selenoprotein W/FITC 荧光素标记硒蛋白W抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| CFPAC-1细胞，胰腺癌细胞 鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株-5-8F细胞 CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)5×106cells/瓶×2 | Human Collagenase Type II ELISA Kit 人胶原酶IIMulti-class antibodies规格： 48T |
| CM-R120大鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL | phospho-LATS2 (Ser83)： 0酸化抑制基因LATS2抗体 0.1ml |
| Goat Anti-human IgM/Gold 胶体金标记的羊抗人IgM 1ml | Anti-B7H4 B7-H4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| B4GALT7： 半乳糖转移酶7亚基β1,4抗体 0.2ml | Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBS |
| Rhesus antibody Rh CDC34B/UBC3B 泛素载体蛋白R2抗体 规格 0.2ml | 人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38] |
| Human Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit 人补体片断3a 96T | CCL5 Protein Human 重组人 CCL5 / RAES 蛋白 (His & mucin 标签) |
| Anti-HHV8/ORF K2/FITC 荧光素标记人类疱疹病毒8抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | MIApaca-2细胞，人胰腺癌细胞 人成纤维肉瘤细胞,HT1080细胞 615小鼠肺癌瘤株;HP615 |
| PNPLA6： 含patatin样0脂酶6抗体 0.1ml | 非洲绿猴肾细胞;GL-37 |
| Anti-CD44/RBITC 红色荧光素罗丹明标记CD44抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 荚膜组织胞浆菌探针法荧光定量PCR试剂盒HBE细胞，人支气管上皮细胞 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞 CL-0170NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)5×106cells/瓶×2 |
| T7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag标签抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | BABL/C小鼠胚胎成纤维细胞 英文名称： BABL/3T3 |
| 膜粘连蛋白A1抗体 Anti-ANXA1/P35 0.1ml | 小鼠畸胎瘤细胞;P19 |
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
、凸起、半透明或灰白色菌落。淋球菌具有氧化酶和触酶，分解葡萄糖产酸，不分解蔗糖、麦芽糖和乳糖。细菌培养是检验诊断淋球菌感染的“金标准”，目前仍为诊断淋病最可靠的方法。但淋球菌对外环境抵抗力极弱，对冷、热、干燥和化学消毒剂大都敏感；且临床标本的采集、输送、培养接种方式等都可能影响检验结果的准确性。 3.2.3 快速检测法 采用淋病检测试纸进行检测，与比色卡阳性颜色相比，试纸变色一致则确认为阳性。 3.2.4 荧光定量PCR法 具体操作步骤严格按照PCR试剂盒说明书进行操作。最后
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