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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Francisella novicida
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3577 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| AQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原) 0.5mg | Rhesus antibody Rh IgM/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgM 规格 0.3ml | Rhesus antibody Rh DDX4/MVH DDX4抗体 规格 0.1ml |
| CLSTN1: 老年痴呆相关类钙粘蛋白CS1抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh KIF11/Eg5/TRIP5 驱动蛋白样蛋白1抗体(甲状腺激素受体相互作用蛋白5) 规格 0.2ml | Keratin13 浓缩液 0.1ml 进口分装 |
| Rhesus antibody Rh EDG7/LPA3 溶血0脂酸受体蛋白3抗体 规格 0.2ml | HSV- I IgM 单疱疹Ⅰ型病毒 IgM(间接法二步法) | 人皮肤成纤维细胞;HSAS4 |
| BGC-823 人低分化前胃癌细胞 | Phospho-DOK2 (Tyr142): 0酸化D酪酸激酶衰减蛋白2抗体 0.1ml | WERI-Rb-1细胞,人视网膜母细胞瘤 人胚肾细胞,AD293细胞 小气道平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白 | Anti-CD8/PE 荧光素藻红蛋白标记兔抗人、大、小鼠CD8抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| MCF7 [MCF-7]人癌细胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS | NANOS2: 细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体 0.1ml | HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 Human |
| Phospho-FAK (Tyr407): 0酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml | Anti-KLF6/FITC 荧光素标记转染抑癌基因KLF6抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人骨骼肌星形细胞(HSkMSC)(5×105) |
| Anti-SSA/52KDa Ro 核糖核蛋白抗原抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR试剂盒IAP(Human inhibitor of apoptosis) ELISA Kit 人细胞凋亡抑制因子Multi-class antibodies规格: 48T | ANGPTL4 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签) |
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| SLC25A10: 线粒体二羧酸载体蛋白抗体 0.2ml | Collagen III: Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体 0.1ml | 人肾小球内皮细胞 (HRGEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse |
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文献和实验、凸起、半透明或灰白色菌落。淋球菌具有氧化酶和触酶,分解葡萄糖产酸,不分解蔗糖、麦芽糖和乳糖。细菌培养是检验诊断淋球菌感染的“金标准”,目前仍为诊断淋病最可靠的方法。但淋球菌对外环境抵抗力极弱,对冷、热、干燥和化学消毒剂大都敏感;且临床标本的采集、输送、培养接种方式等都可能影响检验结果的准确性。 3.2.3 快速检测法 采用淋病检测试纸进行检测,与比色卡阳性颜色相比,试纸变色一致则确认为阳性。 3.2.4 荧光定量PCR法 具体操作步骤严格按照PCR试剂盒说明书进行操作。最后
已经涉及到生命科学研究的各个领域,比如基因的差异表达分析,SNP检测,等位基因的检测,药物开发,临床诊断,转基因研究等。在Real-time qPCR技术的发展过程中,定量PCR仪的发展起了至关重要的作用。1995年,美国PE公司(已经并入Invitrogen公司)成功研制了Taqman技术,1996年推出了首台荧光定量PCR检测系统,通过检测每个循环的荧光强度,通过Ct值进行数据分析。从而荧光定量PCR获得广泛应用。现在的定量PCR仪有ABI7000、7300、7500,7700、7900HT
这是我目前的一点拙见。 27. 推荐一个省质粒试剂盒硅胶柱与溶液的方法: 所有试剂使用手提质粒自己配置的溶液一、溶液二、溶液三(代替试剂盒的solution1、2、3),然后一比一的与饱和碘化钾或碘化钠(代替结合缓冲液)混合,就可以让质粒在硅胶上结合,而试剂盒的硅胶柱可以重复使用,没有试剂盒溶液量的限制,只要是一样的质粒我想提几管就提多少。 顺便说一句硅胶柱也可以用自己买的硅胶粉末代替,离心后倒掉硅胶柱上面的上清就可以,用起来不象柱子方便。效果
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